Rauta/rikkiklusterit ovat keskeisiä kofaktoreita proteiineissa, jotka osallistuvat lukuisiin konservoituneisiin soluprosesseihin, kuten geeniekspressioon, DNA:n replikaatioon ja korjaukseen, ribosomien biogeneesiin, tRNA:n modifikaatioon, keskeiseen metaboliaan ja hengitykseen. Fe/S-proteiinit voivat suorittaa monenlaisia tehtäviä elektroninsiirrosta redox-katalyysiin ja ei-redox-katalyysiin. Kaikissa elävissä organismeissa Fe/S-proteiinit syntetisoidaan ensin apo-muodossa. Koska Fe/S-proteiinien proteettista ryhmää kuitenkin tarvitaan proteiinien oikeaan laskostumiseen ja/tai stabiilisuuteen, Fe/S-klusterit liitetään translaatiossa tai välittömästi translaation jälkeen erityisten kokoonpanokoneistojen avulla. Näitä järjestelmiä on tutkittu laajasti viime vuosikymmenen aikana sekä prokaryooteissa että eukaryooteissa. Tässä katsauksessa käsitellään bakteerien Fe/S-biogeneesin ISC-järjestelmän perusperiaatteita ja siihen liittyviä viimeaikaisia molekulaarisia saavutuksia. Joitakin mielenkiintoisimpia tähän järjestelmään liittyviä viimeaikaisia kohokohtia ovat muun muassa Fe/S-klusterin muodostukseen osallistuvien binääristen ja ternääristen kompleksien rakenteellinen ja toiminnallinen karakterisointi telineproteiinilla IscU. Nämä edistysaskeleet parantavat käsitystämme Fe/S-klusterin kokoonpanomekanismista paljastamalla olennaisia vuorovaikutuksia, joita ei koskaan voitu määrittää eristetyillä proteiineilla ja jotka todennäköisesti ovat lähempänä in vivo -tilannetta. Fe/S-siirtovaiheen molekyylimekanismista tiedetään tällä hetkellä paljon vähemmän, mutta siihen liittyvistä proteiini-proteiini-vuorovaikutuksista kerrotaan lyhyesti. Tämä artikkeli on osa erikoisnumeroa otsikolla: Fe/S-proteiinit: Analysis, structure, function, biogenesis and diseases.