Klastry żelaza/siarki są kluczowymi kofaktorami w białkach zaangażowanych w dużą liczbę konserwowanych procesów komórkowych, w tym ekspresji genów, replikacji i naprawy DNA, biogenezy rybosomów, modyfikacji tRNA, metabolizmu centralnego i oddychania. Białka Fe/S mogą pełnić szeroki zakres funkcji, od przenoszenia elektronów po katalizę redoks i nieredoks. We wszystkich organizmach żywych białka Fe/S są najpierw syntetyzowane w formie apo-. Jednakże, ponieważ grupa prostetyczna Fe/S jest wymagana do prawidłowego fałdowania i/lub stabilności białka, klastry Fe/S są wstawiane współtranslacyjnie lub bezpośrednio po translacji przez specyficzne maszyny montażowe. Systemy te były intensywnie badane w ostatniej dekadzie, zarówno u prokariotów jak i eukariotów. Niniejszy przegląd obejmuje podstawowe zasady działania bakteryjnego systemu ISC biogenezy Fe/S oraz związane z nim najnowsze osiągnięcia molekularne. Do najciekawszych osiągnięć związanych z tym systemem należy strukturalna i funkcjonalna charakterystyka dwu- i trójskładnikowych kompleksów biorących udział w tworzeniu klastrów Fe/S na białku rusztowania IscU. Te postępy zwiększają nasze zrozumienie mechanizmu tworzenia klastrów Fe/S poprzez ujawnienie istotnych interakcji, które nigdy nie mogły być określone z izolowanymi białkami i prawdopodobnie są bliższe sytuacji in vivo. Znacznie mniej wiadomo obecnie o molekularnym mechanizmie etapu transferu Fe/S, ale podano krótk± informację o zaangażowanych w ten proces interakcjach białko-białko. Artykuł ten jest częścią wydania specjalnego zatytułowanego: Fe/S proteins: Analiza, struktura, funkcja, biogeneza i choroby.
.