Clusterii de fier/sulf sunt cofactori cheie în proteine implicate într-un număr mare de procese celulare conservate, inclusiv expresia genelor, replicarea și repararea ADN-ului, biogeneza ribozomilor, modificarea ARNt, metabolismul central și respirația. Proteinele Fe/S pot îndeplini o gamă largă de funcții, de la transferul de electroni la cataliză redox și non-redox. În toate organismele vii, proteinele Fe/S sunt sintetizate mai întâi într-o formă apo. Cu toate acestea, deoarece gruparea protetică Fe/S este necesară pentru o pliere corectă și/sau pentru stabilitatea proteinei, clusterele Fe/S sunt inserate pe cale translațională sau imediat după traducere prin intermediul unor mecanisme de asamblare specifice. Aceste sisteme au fost studiate pe larg în ultimul deceniu, atât la procariote, cât și la eucariote. Prezenta trecere în revistă acoperă principiile de bază ale sistemului de biogeneză Fe/S biogeneză bacteriană ISC, precum și progresele moleculare recente aferente. Unele dintre cele mai interesante realizări recente legate de acest sistem includ caracterizarea structurală și funcțională a complexelor binare și ternare implicate în formarea clusterelor Fe/S pe proteina schelet IscU. Aceste progrese îmbunătățesc înțelegerea noastră a mecanismului de asamblare a clusterelor Fe/S prin dezvăluirea unor interacțiuni esențiale care nu ar putea fi niciodată determinate cu proteine izolate și care sunt probabil mai apropiate de o situație in vivo. În prezent, se cunosc mult mai puține lucruri despre mecanismul molecular al etapei de transfer Fe/S, dar este prezentată o scurtă prezentare a interacțiunilor proteină-proteină implicate. Acest articol face parte dintr-un număr special intitulat: Fe/S proteins: Analiză, structură, funcție, biogeneză și boli.
.