Description

RefSeq Genes track näyttää tunnetut ihmisen proteiineja koodaavat ja muut kuin proteiineja koodaavat geenit, jotka on poimittu NCBI:n RNA-referenssisekvenssien kokoelmasta (RefSeq). Tämän raidan perustana olevat tiedot päivitetään viikoittain.

Käy palautetta geeni- ja referenssisekvensseistä (RefSeq) -sivulla tekemässä ehdotuksia, lähettämässä lisäyksiä ja korjauksia tai pyytämässä apua RefSeq-tietueisiin liittyen.

Lisätietoa eri geeniraidoista on Genes FAQ:ssa.

Näytön esityskäytännöt ja konfigurointi

Tässä raidassa noudatetaan yleisten ennusteiden raitojen esityskäytäntöjä.Värivarjostus ilmaisee RefSeq-tietueen tarkistuksen tason: predicted (vaalea), provisional (keskikorkea), reviewed (tumma).

Tässä raidassa olevien ominaisuuksien kohteiden merkinnät ja näyttövärit voidaan konfiguroida raidan kuvaussivun yläosassa olevien säätimien avulla.

  • Label: Oletusarvoisesti kohteet merkitään geenin nimen mukaan. Napsauta sopivaa Label-vaihtoehtoa näyttääksesi liittymän nimen geenin nimen sijasta, näyttääksesi sekä geenin että liittymän nimen tai kytkeäksesi labelin kokonaan pois päältä.
  • Codon coloring: Tämä rata sisältää valinnaisen koodonien väritysominaisuuden, jonka avulla käyttäjät voivat nopeasti validoida ja vertailla geeniennusteita.Jos haluat näyttää koodonien värit, valitse genomic codons (genomikoodonit) -vaihtoehtoColor track by codons (Väritä rata koodoneiden mukaan) -pudotusvalikosta. Lisätietoja tästä ominaisuudesta on sivullaColoring Gene Predictions and Annotations by Codon page (Geeniennusteiden ja merkintöjen värittäminen koodoneittain).
  • Piilota ei-koodaavat geenit: Oletusarvoisesti sekä proteiinia koodaavat että ei-proteiinia koodaavat geenit näytetään. Jos haluat nähdä vain koodaavat geenit, napsauta tätä ruutua.

Methods

RefSeq RNAs was aligned against the human genome using BLAT. Ne, joiden kohdistus oli alle 15 %, hylättiin. Jos yksi RNA oli linjattu useaan paikkaan, tunnistettiin linjaus, jolla oli suurin emäsidentiteetti. Ainoastaan linjaukset, joiden emäsidentiteettitaso oli 0,1 %:n sisällä parhaasta ja vähintään 96 %:n emäsidentiteetti genomisekvenssin kanssa, säilytettiin.

Credits

Tämä kappale on tuotettu UCSC:ssä RNA-sekvenssiaineistosta, jonka ovat tuottaneet tutkijat ympäri maailmaa ja jonka on kuratoinut NCBIRefSeq-hanke.

Kent W.J. BLAT – BLASTin kaltainen linjaustyökalu.Genome Res. 2002 Apr;12(4):656-64.PMID: 11932250; PMC: PMC187518

Pruitt KD, Brown GR, Hiatt SM, Thibaud-Nissen F, Astashyn A, Ermolaeva O, Farrell CM, Hart J,Landrum MJ, McGarvey KM et al.RefSeq: an update on mammalian reference sequences.Nucleic Acids Res. 2014 Jan;42(Database issue):D756-63.PMID: 24259432; PMC: PMC3965018

.

Articles

Vastaa

Sähköpostiosoitettasi ei julkaista.