Iron/svavelkluster är viktiga kofaktorer i proteiner som är involverade i ett stort antal bevarade cellulära processer, inklusive genuttryck, DNA-replikation och reparation, ribosombiogenes, tRNA-modifiering, central metabolism och andning. Fe/S-proteiner kan utföra ett stort antal funktioner, från elektronöverföring till redox- och icke-redoxkatalys. I alla levande organismer syntetiseras Fe/S-proteiner först i apo-form. Eftersom Fe/S-protesgruppen krävs för korrekt veckning och/eller proteinstabilitet, infogas Fe/S-kluster co-translationellt eller omedelbart efter översättningen med hjälp av specifika monteringsmaskiner. Dessa system har studerats ingående under det senaste decenniet, både hos prokaryoter och eukaryoter. Denna översikt omfattar de grundläggande principerna för det bakteriella hushållningssystemet för Fe/S-biogenes ISC-systemet och relaterade nya molekylära framsteg. Några av de mest spännande senaste höjdpunkterna i samband med detta system omfattar strukturell och funktionell karakterisering av binära och ternära komplex som är involverade i bildandet av Fe/S-kluster på scaffoldproteinet IscU. Dessa framsteg ökar vår förståelse av mekanismen för sammansättning av Fe/S-kluster genom att avslöja viktiga interaktioner som aldrig kunde bestämmas med isolerade proteiner och som sannolikt ligger närmare en in vivo-situation. Mycket mindre är för närvarande känt om den molekylära mekanismen för Fe/S-överföringssteget, men en kort redogörelse för de protein-proteininteraktioner som är inblandade ges. Denna artikel ingår i ett specialnummer med titeln: Fe/S-proteiner: Analys, struktur, funktion, biogenes och sjukdomar.