Iron/svovlklynger er vigtige cofaktorer i proteiner, der er involveret i et stort antal konserverede cellulære processer, herunder genekspression, DNA-replikation og reparation, ribosombiogenese, tRNA-modifikation, central metabolisme og respiration. Fe/S-proteiner kan udføre en lang række funktioner, fra elektronoverførsel til redoxkatalyse og ikke-redoxkatalyse. I alle levende organismer syntetiseres Fe/S-proteiner først i en apo-form. Da Fe/S-protesegruppen imidlertid er nødvendig for korrekt foldning og/eller stabilitet af proteinet, indsættes Fe/S-klynger co-translationelt eller umiddelbart efter translation ved hjælp af specifikke samlingsmaskinerier. Disse systemer er blevet undersøgt indgående i løbet af det sidste årti, både hos prokaryoter og eukaryoter. Denne gennemgang dækker de grundlæggende principper for det bakterielle husholdnings Fe/S-biogenese ISC-system og relaterede nylige molekylære fremskridt. Nogle af de mest spændende nylige højdepunkter i forbindelse med dette system omfatter strukturel og funktionel karakterisering af binære og ternære komplekser, der er involveret i Fe/S-klyngedannelsen på stilladsproteinet IscU. Disse fremskridt forbedrer vores forståelse af mekanismen for Fe/S-klyngesamling ved at afsløre væsentlige interaktioner, som aldrig kunne bestemmes med isolerede proteiner og sandsynligvis er tættere på en in vivo-situation. Der er i øjeblikket langt mindre viden om den molekylære mekanisme for Fe/S-overførselstrinnet, men der gives en kort redegørelse for de involverede protein-protein-interaktioner. Denne artikel er en del af et særnummer med titlen: Fe/S-proteiner: Analyse, struktur, funktion, biogenese og sygdomme.