Vanuit onze archieven
Medisch auteur: Melissa Conrad Stoppler, MD
Medische redacteur: Jay W. Marks, MD
Op 29 augustus 2006 stelde de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) een verbod voor op de vrij verkrijgbare verkoop van cosmetische producten die hydrochinon bevatten, een ingrediënt dat de huid bleekt (lichter maakt). Volgens de FDA verkopen ongeveer 65 bedrijven in de VS meer dan 200 verschillende soorten huidverlichtende producten die hydrochinon bevatten. Momenteel mogen producten die tot 2% hydrochinon bevatten in de VS zonder recept worden verkocht, en mogen huidverlichtende producten op recept tot 4% hydrochinon bevatten. Voorbeelden van op recept verkrijgbare producten die hydrochinon bevatten zijn Lustra, Tri-Luma en EpiQuin Micro.
Hydrochinonproducten zijn populair om hun huidverlichtende eigenschappen op de Aziatische en Afrikaanse cosmeticamarkten. In de VS worden ze ook op de markt gebracht voor het verminderen van ouderdomsvlekken en vlekken.
De reden die wordt aangevoerd voor het voorgestelde verbod is dat studies bij knaagdieren “enig bewijs” leveren dat hydrochinon kan fungeren als een kankerverwekkende of kanker veroorzakende chemische stof, hoewel de kankerverwekkende eigenschappen nog moeten worden bewezen bij mensen. Hydrochinon is ook in verband gebracht met de medische aandoening die bekend staat als ochronose, waarbij de huid donker en dik wordt. Koepelvormige gelige vlekken en grijsbruine vlekken worden ook waargenomen bij ochronose bij zwarte vrouwen en mannen in Zuid-Afrika, Groot-Brittannië en de V.S. Ochronose is waargenomen in combinatie met hydrochinongebruik, zelfs bij personen die korte tijd hydrochinon bevattende cosmetica hebben gebruikt. Sommige studies maken ook melding van een abnormale functie van de bijnieren en hoge kwikgehaltes bij mensen die hydrochinon bevattende cosmetica hebben gebruikt. Om deze redenen is hydrochinon al verboden in Japan, de Europese Unie en Australië.
Alle huidverlichtende producten die hydrochinon bevatten, zouden worden beschouwd als nieuwe geneesmiddelen, volgens de voorgestelde FDA-regelgeving. De producten zouden goedkeuring van de FDA vereisen voordat ze aan het publiek worden verkocht en zouden alleen verkrijgbaar zijn met een recept van een arts.