Arkistostamme
Lääketieteellinen Author: Melissa Conrad Stoppler, MD
Lääketieteellinen toimittaja: Melissa Conrad Stoppler, MD
Lääketieteellinen toimittaja: Dr: Elokuun 29. päivänä 2006 Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto FDA (Food and Drug Administration) ehdotti hydrokinonia, ihoa vaalentavaa (vaalentavaa) ainesosaa, sisältävien kosmeettisten valmisteiden myyntikieltoa ilman reseptiä. FDA:n mukaan noin 65 yritystä myy Yhdysvalloissa yli 200 erilaista hydrokinonia sisältävää ihoa vaalentavaa tuotetta. Tällä hetkellä Yhdysvalloissa saa myydä ilman reseptiä tuotteita, jotka sisältävät enintään 2 prosenttia hydrokinonia, ja reseptillä myytävät ihoa vaalentavat tuotteet saavat sisältää enintään 4 prosenttia hydrokinonia. Esimerkkejä hydrokinonia sisältävistä reseptivalmisteista ovat Lustra, Tri-Luma ja EpiQuin Micro.
Hydrokinonivalmisteet ovat suosittuja ihoa vaalentavien ominaisuuksiensa vuoksi Aasian ja Afrikan kosmetiikkamarkkinoilla. Yhdysvalloissa niitä markkinoidaan myös ikäläiskien ja kauneusvirheiden vähentämiseen.
Syyksi ehdotettuun kieltoon mainitaan se, että jyrsijöillä tehdyt tutkimukset osoittavat ”jonkin verran näyttöä” siitä, että hydrokinoni voi toimia karsinogeenina tai syöpää aiheuttavana kemikaalina, vaikka sen syöpää aiheuttavia ominaisuuksia ei ole vielä osoitettu ihmisillä. Hydrokinoni on myös yhdistetty okronoosiksi kutsuttuun sairauteen, jossa iho muuttuu tummaksi ja paksuksi. Okkronoosissa on havaittu kuppimaisia kellertäviä ja harmaanruskeita läiskiä myös mustilla naisilla ja miehillä Etelä-Afrikassa, Isossa-Britanniassa ja Yhdysvalloissa. Okkronoosia on havaittu hydrokinonin käytön yhteydessä jopa henkilöillä, jotka ovat käyttäneet hydrokinonia sisältävää kosmetiikkaa vain lyhyen aikaa. Joissakin tutkimuksissa on raportoitu myös lisämunuaisten epänormaalia toimintaa ja korkeita elohopeapitoisuuksia henkilöillä, jotka ovat käyttäneet hydrokinonia sisältävää kosmetiikkaa. Näistä syistä hydrokinoni on jo kielletty Japanissa, Euroopan unionissa ja Australiassa.
Hydrokinonia sisältäviä ihon vaalennustuotteita pidettäisiin ehdotettujen FDA:n määräysten mukaan uusina lääkkeinä. Tuotteet vaatisivat FDA:n hyväksynnän ennen kuin niitä saisi myydä yleisölle, ja niitä saisi myydä vain lääkärin reseptillä.