Z našeho archivu
Medicínský autor: Marks, MD
Dne 29. srpna 2006 navrhl americký Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) zákaz volně prodejných kosmetických přípravků obsahujících hydrochinon, bělící (zesvětlující) složku kůže. Podle FDA prodává v USA přibližně 65 společností více než 200 různých typů výrobků na zesvětlení pleti obsahujících hydrochinon. V současné době se v USA mohou bez lékařského předpisu prodávat výrobky, které obsahují až 2 % hydrochinonu, a výrobky na zesvětlení pleti na lékařský předpis mohou obsahovat až 4 % hydrochinonu. Příklady výrobků na předpis obsahujících hydrochinon jsou Lustra, Tri-Luma a EpiQuin Micro.
Hydrochinonové přípravky jsou pro své zesvětlující vlastnosti oblíbené na asijských a afrických kosmetických trzích. V USA jsou rovněž uváděny na trh pro redukci stařeckých skvrn a skvrn.
Důvodem navrhovaného zákazu je skutečnost, že studie na hlodavcích ukazují „určité důkazy“, že hydrochinon může působit jako karcinogenní nebo rakovinotvorná chemická látka, ačkoli jeho rakovinotvorné vlastnosti nebyly dosud u lidí prokázány. Hydrochinon je také spojován se zdravotním stavem známým jako ochronóza, při kterém kůže tmavne a houstne. Kopulovité nažloutlé skvrny a šedohnědé skvrny jsou při ochronóze pozorovány také u černošských žen a mužů v Jižní Africe, Velké Británii a USA. Ochronóza byla pozorována v souvislosti s používáním hydrochinonu i u osob, které kosmetiku obsahující hydrochinon používaly krátkou dobu. Některé studie rovněž uvádějí abnormální funkci nadledvinek a vysoké hladiny rtuti u osob, které používaly kosmetiku obsahující hydrochinon. Z těchto důvodů byl již hydrochinon zakázán v Japonsku, Evropské unii a Austrálii.
Všechny přípravky na zesvětlení pleti obsahující hydrochinon by byly podle návrhu nařízení FDA považovány za nové léky. Tyto výrobky by musely být před prodejem veřejnosti schváleny FDA a byly by dostupné pouze na lékařský předpis.