A vas/kén klaszterek kulcsfontosságú kofaktorok a fehérjékben, amelyek számos konzervált sejtfolyamatban vesznek részt, beleértve a génexpressziót, a DNS replikációt és javítást, a riboszóma biogenezist, a tRNS módosítást, a központi anyagcserét és a légzést. A Fe/S-fehérjék a funkciók széles skáláját képesek ellátni, az elektrontranszfertől a redox és nem redox katalízisig. Minden élő szervezetben a Fe/S fehérjék először apo-formában szintetizálódnak. Mivel azonban a Fe/S protetikus csoportra szükség van a megfelelő hajtogatáshoz és/vagy a fehérje stabilitásához, a Fe/S klasztereket ko-transzlációsan vagy közvetlenül a transzláció után speciális összeszerelő gépezetek segítségével illesztik be. Ezeket a rendszereket az elmúlt évtizedben kiterjedten tanulmányozták mind prokariótákban, mind eukariótákban. Jelen áttekintés a bakteriális házvezető Fe/S biogenezis ISC rendszerének alapelveivel és a kapcsolódó legújabb molekuláris eredményekkel foglalkozik. Az e rendszerrel kapcsolatos legizgalmasabb újdonságok közé tartozik az IscU állványfehérjén a Fe/S klaszterképzésben részt vevő bináris és terner komplexek szerkezeti és funkcionális jellemzése. Ezek az előrelépések javítják a Fe/S-klaszterek összeállási mechanizmusának megértését azáltal, hogy olyan alapvető kölcsönhatásokat tárnak fel, amelyeket izolált fehérjékkel soha nem lehetett volna meghatározni, és amelyek valószínűleg közelebb állnak az in vivo helyzethez. A Fe/S transzfer lépés molekuláris mechanizmusáról jelenleg sokkal kevesebbet tudunk, de röviden ismertetjük az érintett fehérje-fehérje kölcsönhatásokat. Ez a cikk egy különszám része, melynek címe: Fe/S fehérjék: Analysis, structure, function, biogenesis and diseases.