Kaikilla lievää verenpainetautia koskevan australialaisen terapeuttisen tutkimuksen koehenkilöillä kahden seulontakäynnin keskimääräiset verenpaineet olivat diastolisen verenpaineen vaiheen V (DBP) osalta 95-109 mmHg:n ja systolisen verenpaineen (SBP) osalta alle 200 mmHg:n välillä. Vuoden 1943 vertailuhenkilöiden (lumelääke) keskimääräiset verenpaineet laskivat 158/102 mmHg:stä ensimmäisellä seulontakäynnillä 144/91 mmHg:iin kolme vuotta myöhemmin. Tuolloin 32 %:lla verenpaine pysyi lievän verenpainetaudin alueella, 12 %:lla se oli noussut sen yläpuolelle ja 48 %:lla se oli laskenut sen alapuolelle. Tutkimuksen päätetapahtumia (sepelvaltimotauti tai aivoverenkiertohäiriö) esiintyi 8 prosentilla. Lopputulos oli yhteydessä alkuperäiseen verenpaineeseen, mutta ei muihin tulohetkellä mitattuihin ominaisuuksiin. Aivoverisuonitapahtuman kokeneiden 22 tutkittavan keskimääräiset alkupaineet olivat korkeammat kuin vertailuryhmässä, jossa ei ollut hypertensiivisiä komplikaatioita, mutta niiden 88 tutkittavan alkupaineet, jotka kokivat sepelvaltimotautitapahtuman, olivat samanlaiset kuin vertailuryhmässä. Tutkimuksen päätetapahtumien määrä oli yhteydessä tutkittavien keskimääräiseen DBP:hen koko tutkimuksen ajan niillä tutkittavilla, joiden keskimääräinen DBP oli vähintään 95 mmHg, ja näillä tasoilla aktiivista hoitoa saaneilla tutkittavilla esiintyvyys oli suurempi kuin lumelääkeryhmän tutkittavilla, joilla oli sama DBP-taso. Niillä, joiden keskimääräinen DBP oli alle 95 mmHg, tutkimuksen päätetapahtumien ilmaantuvuus ei ollut yhteydessä verenpainetasoon tai hoitoon. Tässä lievää verenpainetautia sairastavasta väestöstä 16 %:lla lumelääkehenkilöistä keskimääräinen DBP oli alle 95 mmHg kolmella ensimmäisellä tutkimuskäynnillä. Jos tätä pidettäisiin indikaationa lääkehoidon keskeyttämiselle, kolme vuotta myöhemmin neljäsosa heistä (4 % kaikista koehenkilöistä) olisi todettu hypertensiivisiksi tai kokeneet tutkimuksen päätetapahtuman, joten heitä ei olisi hoidettu asianmukaisesti, kun taas lopuilla 12 %:lla verenpaine olisi ollut alle 95 mmHg, eikä heillä olisi ollut tutkimuksen päätetapahtumaa.