From Our Archives
Medical Author: Melissa Conrad Stoppler, MD
Medical Editor: Jay W. Marks, MD
W dniu 29 sierpnia 2006 r. amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zaproponowała zakaz sprzedaży bez recepty produktów kosmetycznych zawierających hydrochinon, składnik wybielający (rozjaśniający) skórę. Według FDA około 65 firm sprzedaje w USA ponad 200 różnych rodzajów produktów do rozjaśniania skóry zawierających hydrochinon. Obecnie produkty zawierające do 2 procent hydrochinonu mogą być sprzedawane w USA bez recepty, a produkty do rozjaśniania skóry wydawane na receptę mogą zawierać do 4 procent hydrochinonu. Przykładami produktów na receptę zawierających hydrochinon są Lustra, Tri-Luma i EpiQuin Micro.
Produkty zawierające hydrochinon są popularne ze względu na swoje właściwości rozjaśniające skórę na azjatyckich i afrykańskich rynkach kosmetycznych. W Stanach Zjednoczonych są one również sprzedawane w celu zmniejszenia plam starczych i przebarwień.
Powodem proponowanego zakazu jest to, że badania na gryzoniach wykazują „pewne dowody”, że hydrochinon może działać jako substancja chemiczna rakotwórcza lub powodująca raka, chociaż jego właściwości rakotwórcze nie zostały jeszcze udowodnione u ludzi. Hydrochinon został również powiązany z chorobą zwaną ochronozą, w której skóra staje się ciemna i gruba. Ochronozę obserwuje się również u czarnoskórych kobiet i mężczyzn w Afryce Południowej, Wielkiej Brytanii i Stanach Zjednoczonych, u których występują żółtawe plamy w kształcie kopuły i szaro-brązowe plamy. Ochronozę zaobserwowano w związku ze stosowaniem hydrochinonu nawet u osób, które przez krótki czas używały kosmetyków zawierających hydrochinon. Niektóre badania donoszą również o nieprawidłowym funkcjonowaniu nadnerczy i wysokim poziomie rtęci u osób, które stosowały kosmetyki zawierające hydrochinon. Z tych powodów, hydrochinon został już zakazany w Japonii, Unii Europejskiej i Australii.
Każdy produkt do rozjaśniania skóry zawierający hydrochinon będzie uważany za nowy lek, zgodnie z proponowanymi przepisami FDA. Produkty te wymagałyby zatwierdzenia przez FDA przed sprzedażą publiczną i byłyby dostępne wyłącznie z przepisu lekarza.
.