From Our Archives
Medical Author: Melissa Conrad Stoppler, MD
Orvosi szerkesztő: Melissa Conrad Stoppler, MD
Orvosi szerkesztő: Dr: Jay W. Marks, MD
Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala (FDA) 2006. augusztus 29-én javaslatot tett a hidrokinont, egy bőrfehérítő (világosító) összetevőt tartalmazó kozmetikai termékek vény nélkül kapható forgalmazásának betiltására. Az FDA szerint körülbelül 65 vállalat több mint 200 különböző típusú, hidrokinont tartalmazó bőrvilágosító terméket forgalmaz az Egyesült Államokban. Jelenleg a legfeljebb 2 százalék hidrokinont tartalmazó termékek vény nélkül kaphatók az Egyesült Államokban, a vényköteles bőrvilágosító termékek pedig legfeljebb 4 százalék hidrokinont tartalmazhatnak. A hidrokinont tartalmazó vényköteles termékek közé tartozik például a Lustra, a Tri-Luma és az EpiQuin Micro.
A hidrokinon termékek bőrvilágosító tulajdonságaik miatt népszerűek az ázsiai és afrikai kozmetikai piacokon. Az Egyesült Államokban az öregségi foltok és foltok csökkentésére is forgalmazzák őket.
A javasolt tilalmat azzal indokolják, hogy a rágcsálókon végzett vizsgálatok “némi bizonyítékot” mutatnak arra, hogy a hidrokinon rákkeltő vagy rákkeltő vegyi anyagként viselkedhet, bár rákkeltő tulajdonságait embereken még nem sikerült bizonyítani. A hidrokinont összefüggésbe hozták az ochronózis néven ismert egészségügyi állapottal is, amely során a bőr sötét és vastag lesz. Kupola alakú sárgás foltok és szürkésbarna foltok is megfigyelhetők az ochronózisban fekete nők és férfiak körében Dél-Afrikában, Nagy-Britanniában és az Egyesült Államokban. Az ochronózist a hidrokinon használatával összefüggésben olyan személyeknél is megfigyelték, akik rövid ideig használtak hidrokinontartalmú kozmetikumokat. Egyes tanulmányok a mellékvesék rendellenes működéséről és magas higanyszintről is beszámolnak azoknál, akik hidrokinontartalmú kozmetikumokat használtak. Ezen okok miatt a hidrokinont már betiltották Japánban, az Európai Unióban és Ausztráliában.
A javasolt FDA-szabályozás szerint minden hidrokinont tartalmazó bőrvilágosító termék új gyógyszernek minősülne. A termékeknek a lakossági értékesítés előtt az FDA jóváhagyására lenne szükségük, és csak orvosi rendelvényre lennének kaphatók.