Fra vores arkiver
Medicinsk Forfatter: Melissa Conrad Stoppler, MD
Medicinsk redaktør: Melissa Conrad Stoppler, MD
Jay W. Marks, MD
Den 29. august 2006 foreslog den amerikanske Food and Drug Administration (FDA) et forbud mod salg i håndkøb af kosmetiske produkter, der indeholder hydroquinon, en ingrediens, der bleger huden (lysner). Ifølge FDA sælger ca. 65 virksomheder over 200 forskellige typer hudoplysningsprodukter, der indeholder hydroquinon, i USA. I øjeblikket må produkter, der indeholder op til 2 % hydroquinon, sælges i USA uden recept, og receptpligtige hudoplysningsprodukter må indeholde op til 4 % hydroquinon. Eksempler på receptpligtige produkter, der indeholder hydroquinon, er Lustra, Tri-Luma og EpiQuin Micro.
Hydroquinonprodukter er populære for deres hudoplysende egenskaber på det asiatiske og afrikanske kosmetikmarked. I USA markedsføres de også til at reducere alderspletter og urenheder.
Den begrundelse, der anføres for det foreslåede forbud, er, at undersøgelser på gnavere viser “visse tegn” på, at hydroquinon kan virke som et kræftfremkaldende eller kræftfremkaldende kemikalie, selv om dets kræftfremkaldende egenskaber endnu ikke er blevet påvist hos mennesker. Hydroquinon er også blevet sat i forbindelse med den medicinske tilstand, der er kendt som ochronose, hvor huden bliver mørk og tyk. Der er også observeret kuppelformede gullige pletter og gråbrune pletter i forbindelse med ochronose blandt sorte kvinder og mænd i Sydafrika, Storbritannien og USA. Ochronose er blevet observeret i forbindelse med hydroquinonbrug, selv hos personer, der har brugt hydroquinonholdige kosmetikprodukter i kort tid. Nogle undersøgelser rapporterer også om unormal funktion af binyrerne og høje niveauer af kviksølv hos personer, der har brugt hydroquinonholdige kosmetikprodukter. Af disse grunde er hydroquinon allerede blevet forbudt i Japan, Den Europæiske Union og Australien.
Alle hudoplysningsprodukter, der indeholder hydroquinon, vil blive betragtet som nye lægemidler i henhold til de foreslåede FDA-bestemmelser. Produkterne vil kræve FDA-godkendelse, før de kan sælges til offentligheden, og de vil kun kunne fås på recept fra en læge.