xylometazolinhydrochlorid
Otrivin, Otrivin Pediatric Nasal Drops
Farmakologisk klassifikation: Sympathomimetisk
Terapeutisk klassifikation: Dekongestant, vasokonstriktor
Graviditetsrisikokategori C
Tilgængelige former
Fås uden recept
Næsedråber: 0.05% (pædiatrisk brug), 0,1%
Nasalspray: 0,1%
Indikationer og doseringer 
Næsestop. Voksne og børn over 12 år: 2 eller 3 dråber eller sprays af 0,1% opløsning til næseslimhinden hver 8. til 10. time, dog ikke mere end 3 gange inden for 24 timer.
Spædbørn og børn i alderen 6 måneder til 12 år: 2 eller 3 dråber 0,05% opløsning til næseslimhinden q 8 til 10 timer, ikke mere end 3 gange i løbet af 24 timer.
Spædbørn yngre end 6 måneder: 1 dråbe 0,05% opløsning i hvert næsebor q 6 timer, p.r.n., under lægeanvisning.
Farmakodynamik
Dekongestioniserende virkning: Virker på alfa-adrenerge receptorer i næseslimhinden for at frembringe konstriktion, hvilket mindsker blodgennemstrømningen og nasal congestion.
Pharmacokinetics
Absorption: Ingen rapporteret.
|
Kontraindikationer og forholdsregler
Kontraindiceret hos patienter med overfølsomhed over for lægemiddel og patienter med akut glaukom med lukket øjenvinkel. Anvendes med forsigtighed hos patienter med hyperthyroidisme, hjertesygdom, hypertension, diabetes mellitus og fremskreden arteriosklerose.
Interaktioner
Medicin-lægemiddel. Tricykliske antidepressiva: Kan potensere pressoreffekter af xylometazolin, hvis der forekommer betydelig systemisk absorption. Overvåg patienten nøje.
Bivirkninger
EENT: Forbigående brændende eller sviende, tørhed eller ulceration af næseslimhinden, nysen, tilbagevendende næsestoppelse, irritation (ved overdreven eller langvarig brug).
Virkninger på laboratorieprøveresultater
Ingen rapporteret.
Overdosering og behandling
Tegn og symptomer på overdosering omfatter somnolens, sedation, svedtendens, CNS-depression med hypertension, bradykardi, nedsat hjertemængde, rebound hypotension, CV-kollaps, deprimeret respiration, koma.
På grund af hurtigt indsættende sedation anbefales emesis ikke i behandlingen, medmindre det gives tidligt. Aktiveret kul eller gastrisk skylning kan anvendes indledningsvis. Overvåg vitale tegn og EKG. Behandl kramper med I.V. diazepam.
Særlige overvejelser
Systemisk absorption er mindre sandsynlig, og lægemidlet er mere effektivt, hvis der går 3 til 5 minutter mellem sprays, og næsen er ryddet før næste spray.
Hold nøje øje med bivirkninger hos patienter med CV-sygdom, diabetes mellitus eller hyperthyroidisme.
Pædiatriske patienter
Vær opmærksom på, at børn kan være udsat for større systemisk absorption og øgede bivirkninger.
Geriatriske patienter
Anvendes med forsigtighed hos ældre patienter med hjertesygdom, diabetes mellitus eller dårligt kontrolleret hypertension.
Patientuddannelse
Oplys patienten om, at lægemidlet kun bør anvendes til kortvarig lindring af symptomer (højst 3 til 5 dage).
Instruer patienten om korrekt indgiftsmetode.
Advisér patienten om ikke at overskride den anbefalede dosis for at undgå rebound-stoppelse.
Instruer patienten om straks at rapportere søvnløshed, svimmelhed, svaghed, rysten eller uregelmæssig hjerterytme.
Reaktioner kan være almindelige, ualmindelige, livstruende eller almindelige og livstruende.
◆ Kun i Canada
◇ Ikke-mærket klinisk brug