xylometazolinhydroklorid
Otrivin, Otrivin Pediatric Nasal Drops
Farmakologisk klassificering:
Terapeutisk klassificering: avsvällande, vasokonstriktor
Graviditetsriskkategori C
Tillgängliga former
Försäljning utan recept
Nasaldroppar: 0.05% (pediatrisk användning), 0,1%
Nasalspray: 0,1 %
Indikationer och doser
Näsförträngning. Vuxna och barn över 12 år: 2 eller 3 droppar eller sprayer av 0,1 % lösning till nässlemhinnan q 8 till 10 timmar, inte mer än tre gånger under 24 timmar.
Spädbarn och barn i åldern 6 månader till 12 år: 2 eller 3 droppar av 0,05 % lösning till nässlemhinnan q 8 till 10 timmar, inte mer än tre gånger under 24 timmar.
Spädbarn yngre än 6 månader: 1 droppe 0,05% lösning i varje näsborre q 6 timmar, p.r.n., under läkares överinseende.
Farmakodynamik
Dekongestivande verkan: Verkar på alfa-adrenerga receptorer i nässlemhinnan för att åstadkomma konstriktion, vilket minskar blodflödet och näsans trängsel.
Pharmacokinetics
Absorption: Ingen rapporterad.
|
Kontraindikationer och försiktighetsåtgärder
Kontraindicerat hos patienter som är överkänsliga mot läkemedlet och patienter med akut glaukom med sluten vinkel. Används med försiktighet hos patienter med hypertyreoidism, hjärtsjukdom, hypertoni, diabetes mellitus och avancerad åderförkalkning.
Interaktioner
Läkemedel-läkemedel. Tricykliska antidepressiva medel: Kan potentiera pressoreffekter av xylometazolin om betydande systemisk absorption förekommer. Övervaka patienten noga.
Biverkningar
EENT: Övergående brännande eller stickande, torrhet eller sårbildning i nässlemhinnan, nysningar, återkommande nästäppa, irritation (vid överdriven eller långvarig användning).
Effekter på laboratorietestresultat
Ingen rapporterad.
Överdosering och behandling
Till tecken och symtom på överdosering hör somnolens, sedering, svettning, CNS-depression med hypertoni, bradykardi, minskad hjärtminutvolym, rebound-hypotoni, CV-kollaps, deprimerad andning, koma.
På grund av snabbt insättande av sedering rekommenderas inte emesis i behandlingen om det inte ges tidigt. Aktivt kol eller magsköljning kan användas initialt. Övervaka vitala tecken och EKG. Behandla kramper med i.v. diazepam.
Särskilda överväganden
Systemisk absorption är mindre sannolik och läkemedlet är effektivare om 3 till 5 minuter förflyter mellan sprayer och näsan är rensad före nästa spray.
Beakta noga biverkningar hos patienter med CV-sjukdom, diabetes mellitus eller hypertyreoidism.
Pediatriska patienter
Tänk på att barn kan vara benägna till större systemisk absorption och ökade biverkningar.
Geriatriska patienter
Använd försiktigt hos äldre patienter med hjärtsjukdom, diabetes mellitus eller dåligt kontrollerad hypertoni.
Patientutbildning
Informera patienten om att läkemedlet endast ska användas för kortvarig lindring av symtomen (högst 3 till 5 dagar).
Informera patienten om korrekt administreringssätt.
Varna patienten om att inte överskrida den rekommenderade dosen för att undvika återkommande trängningar.
Instruera patienten att omedelbart rapportera sömnlöshet, yrsel, svaghet, skakningar eller oregelbunden hjärtslag.
Reaktioner kan vara vanliga, ovanliga, livshotande eller vanliga och livshotande.
◆ Endast Kanada
◇ Icke märkt klinisk användning
.