Median præoptisk kerneRediger
Den mediane præoptiske kerne er placeret langs midterlinjen i en position betydeligt dorsalt i forhold til de tre andre præoptiske kerner, i det mindste i den krabbeædende makaks hjerne. Den omslutter de øverste (dorsale), forreste og nederste (ventrale) overflader af den forreste kommissur.
Den mediane præoptiske kerne genererer tørst. Drikning nedsætter noradrenalinfrigivelsen i den mediane præoptiske kerne.
Medial præoptisk kerneRediger
Den mediale præoptiske kerne er afgrænset lateralt af den laterale præoptiske kerne, og medialt af den præoptiske periventrikulære kerne. Den frigiver gonadotropinfrigivende hormon (GnRH), kontrollerer parring hos hanner og er større hos hanner end hos hunner.
ForældreadfærdRediger
Det mediale præoptiske område (mPOA) er blevet impliceret i forældrepleje hos både hanner og hunner. Hos rotter er oxytocin og vasopressin forbundet med opretholdelse af moderlig pleje gennem lokal frigivelse i mPOA og den tilstødende bed nucleus of the stria terminalis (BNST). Oxytocin- og vasopressin V1a-receptorbinding er øget i både mPOA og BNST hos lakterende rotter sammenlignet med kontroller. I mPOA er der også en høj tæthed af østradiolreceptorer, som, når de aktiveres, kan få en hanrotte til at udvise adfærd af moderlig art. Desuden er mPOA afgørende for indtræden og udtryk af forældreadfærd, hvilket fremgår af stigninger i det umiddelbare tidlige gen c-fos hos erfarne rottemødre eller -fædre sammenlignet med kontrolpersoner. Også hos fædre har undersøgelser vist, at når de modtager ultralyds- eller feromon-signaler fra deres mage, øges deres c-fos-ekspression i mPOA yderligere, hvilket tyder på, at rottefædreadfærd formidles gennem mPOA, men aktiveres af direkte interaktioner med en mage. Store læsioner af mPOA forstyrrer starten af moderlig adfærd, redebygning og hentning af unger, hvor de laterale projektioner er særligt kritiske.
Seksuel adfærdRediger
Den mPOA er seksuelt dimorf, det vil sige, at den adskiller sig i funktion mellem hanner og hunner. Hos hunner har undersøgelser undersøgt mPOA’s indflydelse på prækopulatorisk og appetitlig adfærd. Prækopulerende adfærd involverer flere hjerneområder, herunder mPOA samt den mediale amygdala (MA) og BNST. Undersøgelser med syrianske hamsterhunner har vist, at mPOA er vigtig for seksuel lugtpræference. Mens kontrolhunner undersøger mandlige lugte mere end kvindelige lugte, viser hunner med bilaterale læsioner af mPOA (MPOA-X) ingen forskel i lugtpræference, men vaginal duftmarkering og lordose forblev upåvirket. Appetitlig adfærd hos hunrotter – herunder hop, dart og opfordringer – er blevet forbundet med dopamin (DA)-transmission i mPOA’en. Da ascorbinsyre (C-vitamin) øger DA-transmissionen i mesolimbiske og nigrostriatale veje, er det blevet vist, at infusioner af ascorbinsyre i mPOA øger appetitlig adfærd sammenlignet med kontroller.
I hanrotter påvirker mPOA den konsumerende fase af seksuel adfærd og muligvis motivation, med læsioner, der forårsager et fuldstændigt tab af kopulerende adfærd. Omvendt udløser elektrisk stimulering af dette område mandlig kopulationsadfærd, som målt ved fald i latenstiden til ejakulering. Desuden genopretter testosteron implanteret i mPOA hos kastrerede hanner fuldstændigt parring, så længe aromatase ikke hæmmes.
Ventrolateral preoptisk kerneRediger
Den ventrolaterale preoptiske kerne, eller intermediære kerne, støder op til den mediale preoptiske kerne. Den formidler også non-REM-søvnstart.
Præoptisk periventrikulær kerneRediger
Den præoptiske periventrikulære kerne er placeret langs midterlinjen og er medial til den mediale præoptiske kerne.