Jądro przedoptyczne przyśrodkoweEdit
Jądro przedoptyczne przyśrodkowe znajduje się wzdłuż linii środkowej w pozycji znacznie grzbietowej w stosunku do pozostałych trzech jąder przedoptycznych, przynajmniej w mózgu makaka krabożernego. Owija się ono wokół górnej (grzbietowej), przedniej i dolnej (brzusznej) powierzchni przecinki przedniej.
Jądro przedoptyczne przyśrodkowe generuje pragnienie. Picie zmniejsza uwalnianie noradrenaliny w jądrze przedoptycznym przyśrodkowym.
Jądro przedoptyczne przyśrodkoweEdit
Jądro preoptyczne przyśrodkowe jest ograniczone bocznie przez jądro preoptyczne boczne, a przyśrodkowo przez jądro preoptyczne okołorozdzielcze. Uwalnia hormon uwalniający gonadotropinę (GnRH), kontroluje kopulację u samców i jest większe u samców niż u samic.
Zachowania rodzicielskieEdit
Przyśrodkowy obszar przedwzrokowy (mPOA) został włączony do opieki rodzicielskiej zarówno u samców jak i samic. U szczurów, oksytocyna i wazopresyna są związane z utrzymaniem opieki macierzyńskiej poprzez lokalne uwalnianie w mPOA i przyległym jądrze łożyska prążkowia końcowego (BNST). Wiązanie receptorów oksytocyny i wazopresyny V1a jest zwiększone zarówno w mPOA, jak i w BNST u szczurów w okresie laktacji w porównaniu z grupą kontrolną. W mPOA występuje również duża gęstość receptorów estradiolu, które po aktywacji mogą wywoływać u samców szczurów zachowania typu macierzyńskiego. Dodatkowo, mPOA jest krytyczny dla rozpoczęcia i ekspresji zachowań rodzicielskich, o czym świadczy wzrost natychmiastowego wczesnego genu c-fos, u doświadczonych szczurzych matek lub ojców w porównaniu do kontroli. Również u ojców, badania wykazały, że gdy otrzymują ultradźwiękowe lub feromonowe wskazówki od swoich kolegów, ich ekspresja c-fos w mPOA jeszcze bardziej wzrosła, co sugeruje, że zachowanie ojcowskie szczurów jest mediowane przez mPOA, ale aktywowane przez bezpośrednie interakcje z kolegą. Duże uszkodzenia mPOA zaburzają początek zachowań macierzyńskich, budowanie gniazda i odzyskiwanie szczeniąt, z bocznymi projekcjami szczególnie krytycznymi.
Zachowania seksualneEdit
MPOA jest dymorficzny płciowo, to znaczy, że różni się w funkcji między samcami i samicami. U samic, badania zbadały wpływ mPOA na zachowania prekopulacyjne i apetyczne. Zachowania prekopulacyjne angażują kilka obszarów mózgu, w tym mPOA, jak również przyśrodkową część ciała migdałowatego (MA) i BNST. Badania z użyciem samic chomików syryjskich wykazały, że mPOA jest ważny dla preferencji zapachów płciowych. Podczas gdy samice kontrolne będą badać zapachy męskie bardziej niż żeńskie, te z obustronnymi zmianami w mPOA (MPOA-X) nie wykazują różnicy w preferencji zapachowej, ale znakowanie zapachu pochwy i lordoza pozostały niezmienione. Apetyczne zachowania samic szczurów – w tym chmiel, rzutki i nagabywanie – zostały powiązane z transmisją dopaminy (DA) w mPOA. Ponieważ kwas askorbinowy (witamina C) zwiększa transmisję DA w szlakach mezolimbicznych i nigrostriatalnych, wykazano, że infuzja kwasu askorbinowego do mPOA zwiększa zachowania apetyczne w porównaniu do kontroli.
W samcach szczurów, mPOA wpływa na fazę konsumpcyjną zachowań seksualnych i prawdopodobnie motywację, z uszkodzeniami powodującymi całkowitą utratę zachowań kopulacyjnych. Odwrotnie, stymulacja elektryczna tego obszaru wyzwala męskie zachowania kopulacyjne, mierzone przez zmniejszenie opóźnienia do wytrysku. Co więcej, testosteron wszczepiony do mPOA u wykastrowanych samców całkowicie przywraca zdolności kopulacyjne, o ile aromataza nie jest hamowana.
Jądro przedwzrokowo-boczneEdit
Jądro przedwzrokowo-boczne, lub jądro pośrednie, sąsiaduje z jądrem przedwzrokowym przyśrodkowym. Pośredniczy ono również w zapoczątkowaniu snu non-REM.
Jądro przedoptyczne okołoramienneEdit
Jądro przedoptyczne okołoramienne znajduje się wzdłuż linii środkowej i jest przyśrodkowe w stosunku do jądra przedoptycznego przyśrodkowego.
.