SCID-muizen bezitten een autosomaal recessieve genetische mutatie, Prkdcscid genaamd.** Zij zijn homozygoot voor het Prkdcscid-allel, dat aan het centromeeruiteinde van chromosoom 16 is gekarteerd. Deze muizen hebben ernstige gecombineerde immunodeficiëntie die zowel B als T lymfocyten treft.
Poster: Immunodeficient Models for Oncology Studies
Zie welk immunodeficient model het meest geschikt is voor uw kankerstudies.
Download de Poster
Zij missen functionele lymfocyten door verminderde VDJ-herschikking (herschikking van afzonderlijke genelementen van de immunoglobuline- en T-celantigenreceptorgenen). Terwijl de typische SCID muizen behaard zijn, omvat onze portefeuille haarloze modellen die ideale kandidaten zijn voor tumor beeldvorming en metingen:
- Fox Chase SCID Muis (C.B.17 SCID)*
- Fox Chase SCID Beige Mouse*
- NOD SCID Mouse
- SCID Hairless Congenic Mouse (SHC™)
- SCID Hairless Outbred (SHO) Mouse
- SCID/NCr Mouse
* Download xenograft data voor de Fox Chase SCID muis en Fox Chase SCID Beige muis.
** Houd er rekening mee dat de Prkdcscid-mutatie deze muizen gevoeliger maakt voor straling en bepaalde geneesmiddelen die hun DNA kunnen aantasten, vergeleken met muizen die de mutatie niet dragen. Vanwege hun gevoeligheid zijn SCID-muismodellen niet optimaal voor gebruik bij onderzoek dat bestraling omvat. Om de juiste dosering en/of toedieningsweg te bepalen, wordt een onderzoek naar de tolerantie voor geneesmiddelen aanbevolen.