By : admin
Deze vermelding van een geneesmiddel is een stub en is nog niet volledig geannoteerd. De annotatie is gepland voor binnenkort.

Identificatie

Naam Clomethiazool Accessienummer DB06470 Omschrijving

Clomethiazool is een beproefde γ-aminoboterzuur (GABAA)-mimetische drug. Het is een kalmerend en hypnotiserend middel dat veel wordt gebruikt bij de behandeling en preventie van symptomen van acute alcoholontwenning. Het is een geneesmiddel dat structureel verwant is aan thiamine (vitamine B1) maar werkt als een kalmerend, hypnotiserend, spierverslappend en anticonvulsivum. Het wordt ook gebruikt voor de behandeling van agitatie, rusteloosheid, kortdurende slapeloosheid en de ziekte van Parkinson bij ouderen.

Type Small Molecule Groups Investigational Structure

Thumb
3D

Download

Vergelijkbare structuren

Structuur voor Clomethiazool (DB06470)

×

afbeelding
Sluiten

Gemiddeld gewicht: 161.65
Monoisotopisch: 161.0065981 Chemische formule C6H8ClNS Synoniemen

  • Clomethiazool
  • Clomethiazolum
  • Clometiazol

Externe ID’s

  • WY 1485

Pharmacologie

Pharmacology

Versnel uw onderzoek naar geneesmiddelen met de enige volledig gekoppelde ADMET-dataset in de sector, ideaal voor:
Machine Learning
Data Science
Drug Discovery

Versnel uw drug discovery onderzoek met onze volledig verbonden ADMET dataset
Lees meer

Indicatie

Onderzocht voor gebruik/behandeling bij beroerten.

Contra-indicaties & Blackbox WarningsContraindications

Contra-indicaties & Blackbox Warnings
Met onze commerciële gegevens krijgt u toegang tot belangrijke informatie over gevaarlijke risico’s, contra-indicaties en bijwerkingen.

Lees meer
Onze Blackbox-waarschuwingen hebben betrekking op risico’s, contra-indicaties en bijwerkingen
Lees meer

Farmacodynamica Niet beschikbaar Werkingsmechanisme

clomethiazool heeft een wisselwerking met het GABAA-receptorcomplex. Het remt de binding van butyl-bicyclofosforothionaat (TBPS), een effect dat wijst op activering van GABAA-receptorkanalen, door de snelheid van dissociatie van TBPS te verhogen en de bindingsaffiniteit te verlagen. Gamma-aminoboterzuur (GABA), dat werkt op GABAA-receptoren, is de belangrijkste snelle remmende neurotransmitter in het centrale zenuwstelsel van zoogdieren

Target Acties Organisme
UGamma-aminoboterzuurreceptor subeenheid alfa1 Niet beschikbaar Mensen

Absorptie Niet beschikbaar Verdelingsvolume Niet beschikbaar Eiwitbinding Niet beschikbaar Metabolisme Niet beschikbaar Eliminatieroute Niet beschikbaar Halfwaardetijd Niet beschikbaarniet beschikbaar Klaring niet beschikbaar Bijwerkingen

Medicalerrors

Verminder medische fouten
en verbeter de behandelingsresultaten met onze uitgebreide & gestructureerde gegevens over bijwerkingen van geneesmiddelen.

Meer informatie
Minder medische fouten &en betere behandelingsresultaten met onze gegevens over bijwerkingen
Meer informatie

Toxiciteit Niet beschikbaar Beïnvloede organismen Niet beschikbaar Pathways Niet beschikbaar Farmacogenomische effecten/ADR’s Niet beschikbaar

Interacties

Geneesmiddelinteracties

Deze informatie mag niet worden geïnterpreteerd zonder de hulp van een zorgverlener. Als u denkt dat u een interactie ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met een zorgverlener. De afwezigheid van een interactie betekent niet noodzakelijk dat er geen interacties bestaan.
  • Goedgekeurd
  • Goedgekeurd door dierenartsen
  • Nutraceutisch
  • Illicit
  • Ingetrokken
  • Onderzoek
  • Experimenteel
  • Alle geneesmiddelen
Drug Interactie
Integreren van drugs-geneesmiddel
interacties in uw software
Abametapir De serumconcentratie van Clomethiazol kan worden verhoogd wanneer het wordt gecombineerd met Abametapir.
Abatacept Het metabolisme van Clomethiazol kan verhoogd zijn wanneer het gecombineerd wordt met Abatacept.
Acetaminofen Het metabolisme van Clomethiazol kan verlaagd zijn wanneer het gecombineerd wordt met Acetaminofen.
Acetazolamide Het risico of de ernst van bijwerkingen kan verhoogd zijn wanneer acetazolamide wordt gecombineerd met Clomethiazol.
Acetofenazine Het risico of de ernst van bijwerkingen kan verhoogd zijn wanneer acetofenazine wordt gecombineerd met Clomethiazol.
Aclidinium Clomethiazol kan de depressieve werking van Aclidinium op het centrale zenuwstelsel (CZS-depressivum) verhogen.
Adalimumab Het metabolisme van Clomethiazol kan verhoogd zijn wanneer het gecombineerd wordt met Adalimumab.
Agomelatine Het risico of de ernst van bijwerkingen kan verhoogd zijn wanneer Clomethiazol gecombineerd wordt met Agomelatine.
Alfentanil Het risico of de ernst van de bijwerkingen kan verhoogd zijn wanneer Alfentanil wordt gecombineerd met Clomethiazol.
Alimemazine Het risico of de ernst van de bijwerkingen kan verhoogd zijn wanneer Alimemazine wordt gecombineerd met Clomethiazol.
Interactions

Verbeter de resultaten voor de patiënt
Bouw effectieve beslissingsondersteunende hulpmiddelen met de meest uitgebreide drug-drug interaction checker in de industrie.

Meer informatie

Voedselinteracties niet beschikbaar

Producten

Products

Uitgebreide & gestructureerde informatie over geneesmiddelen
Van applicatienummers tot productcodes, verbind verschillende identifiers via onze commerciële datasets.

Lees meer
Verbind eenvoudig verschillende identifiers terug naar onze datasets
Lees meer

Productingrediënten

Ingrediënt UNII CAS InChI Key
Clomethiazole hydrochloride 85223EMG44 6001-74-7 OFXYKSLKNMTBHK-UHFFFAOYSA-N

Internationale/andere merken Zendra

Categorieën

ATC-codes N05CX04 – Clomethiazole, combinaties

  • N05CX – Hypnotica en kalmerende middelen in combinatie, m.u.v. barbituraten
  • N05C – HYPNOTICA EN SEDATIVEN
  • N05 – PSYCHOLEPTICA
  • N – NERVOUS SYSTEM

N05CM02 – Clomethiazole

  • N05CM – Overige hypnotica en sedativa
  • N05C – NERVOUS SYSTEM

N05CM02 – Clomethiazole

  • N05CM – Overige hypnotica en sedativa
  • N05C HYPNOTICA EN SEDATIVEN
  • N05 – PSYCHOLEPTICA
  • N – NERVOUS SYSTEM

Drug Categories Chemische taxonomieGeleverd door Classyfire Beschrijving Deze verbinding behoort tot de klasse van organische verbindingen die bekend staan als 4.,5-gesubstitueerde thiazolen. Dit zijn verbindingen die een thiazoolring bevatten die alleen op de posities 4 en 5 gesubstitueerd is. Koninkrijk Organische verbindingen Superklasse Organoheterocyclische verbindingen Klasse Azolen Subklasse Thiazolen Directe ouder 4,5-gesubstitueerde thiazolen Alternatieve ouders Heteroaromatische verbindingen / Azacyclische verbindingen / Organopnictogene verbindingen / Organonitrogene verbindingen / Organochloriden / Koolwaterstofderivaten / Alkylchloriden Substituenten 4,5-gesubstitueerde 1.,3-thiazool / Alkylchloride / Alkylhalogenide / Aromatische heteromonocyclische verbinding / Azacyclus / Heteroaromatische verbinding / Koolwaterstofderivaat / Organische stikstofverbinding / Organochloride / Organohalogeenverbinding Moleculair kader Aromatische heteromonocyclische verbindingen Externe descriptoren a thiazool (CPD-10432)

Chemical Identifiers

UNII 0C5DBZ19HV CAS-nummer 533-45-9 InChI-sleutel PCLITLDOTJTVDJ-UHFFFAOYSA-N InChI

InChI=1S/C6H8ClNS/c1-5-6(2-3-7)9-4-8-5/h4H,2-3H2,1H3

IUPAC-naam

5-(2-chloorethyl)-4-methyl-1,3-thiazool

SMILES

CC1=C(CCCl)SC=N1

Algemene referenties

  1. Lyden PD, Ashwood T, Claesson L, Odergren T, Friday GH, Martin-Munley S: The clomethiazole acute stroke study in ischemic, hemorrhagic, and t-PA treated stroke: Design of a phase III trial in the united states and canada. J Stroke Cerebrovasc Dis. 1998 Nov-Dec;7(6):435-41.
  2. Millis SR, Straube D, Iramaneerat C, Smith EV Jr, Lyden P: Meeteigenschappen van de National Institutes of Health Stroke Scale voor mensen met letsels in de rechter- en linkerhemisfeer: nadere analyse van de clomethiazole for acute stroke study-ischemic (class-I) trial. Arch Phys Med Rehabil. 2007 Mar;88(3):302-8.

Externe links PubChem Compound 10783 PubChem Substance 347827773 ChemSpider 10327 BindingDB 234400 RxNav 2372 ChEBI 92875 ChEMBL CHEMBL315795 ZINC ZINC000000001192 Wikipedia Chlormethiazole

Clinical Trials

Klinische Trials

Phase Status Doel Condities Count
3 Terminated Treatment Anxiety Disorders / Dementia / Depression / Psychosomatische stoornissen / Schizofrenie 1

Farmaco-economie

Fabrikanten

Niet beschikbaar

Verpakkers

Niet beschikbaar

Doseringsvormen Niet beschikbaar Prijzen Niet beschikbaar Octrooien Niet beschikbaar

Eigenschappen

Vaste staat Experimentele eigenschappen Niet beschikbaar Voorspelde eigenschappen

Eigenschap Waarde Bron
Wateroplosbaarheid 0.674 mg/ml ALOGPS
logP 2.47 ALOGPS
logP 1.77 ChemAxon
logS -2.4 ALOGPS
pKa (Sterkste Basis) 3.18 ChemAxon
Physiologische lading 0 ChemAxon
Hydrogen Acceptor Count 1 ChemAxon
Hydrogen Donor Count 0 ChemAxon
Polar Surface Area 12.89 Å2 ChemAxon
Rotatable Bond Count 2 ChemAxon
Refractiviteit 40.37 m3-mol-1 ChemAxon
Polariseerbaarheid 16.14 Å3 ChemAxon
Aantal ringen 1 ChemAxon
Biobeschikbaarheid 1 ChemAxon
Regel van Vijf Ja ChemAxon
Ghose Filter Nee ChemAxon
Veber’s Rule Yes ChemAxon
MDDR-zoals regel Nee ChemAxon

Voorspelde ADMET-kenmerken niet beschikbaar

Spectra

Mass Spec (NIST) niet beschikbaar Spectra

Spectrum Spectrumtype Splash Key
Voorspeld MS/MS Spectrum – 10V, Positief (geannoteerd) Voorspeld LC-MS/MS Niet beschikbaar
Voorspeld MS/MS-spectrum – 20V, Positief (geannoteerd) Voorspeld LC-MS/MS Niet beschikbaar
Voorspeld MS/MS-spectrum – 40V, Positief (geannoteerd) Voorspeld LC-MS/MS Niet beschikbaar
Voorspeld MS/MS-spectrum – 10V, Negatief (geannoteerd) Voorspeld LC-MS/MS Niet beschikbaar
Voorspeld MS/MS Spectrum – 20V, Negatief (geannoteerd) Voorspeld LC-MS/MS Niet beschikbaar
Voorspeld MS/MS Spectrum – 40V, Negatief (geannoteerd) Voorspelde LC-MS/MS Niet beschikbaar

Targets

Soort Eiwit Organisme Mensen Farmacologische werking

Onbekend

Algemene functie Inhibitoire extracellulaire ligand-specifieke functie Onderdeel van de heteropentamerische receptor voor GABA, de belangrijkste remmende neurotransmitter in de gewervelde hersenen. Fungeert ook als histaminereceptor en medieert cellulaire reacties op histamine… Gennaam GABRA1 Uniprot ID P14867 Uniprot Naam Gamma-aminoboterzuurreceptorsubeenheid alfa-1 Molecuulgewicht 51801.395 Da

Enzymen

Soort Eiwit Organisme Mensen Farmacologische werking

Onbekend

Acties

Substraat

Algemene functie Steroïde hydroxylase activiteit Specifieke functie Vertoont een hoge coumarine 7-hydroxylase activiteit. Kan optreden in de hydroxylering van de anti-kankermedicijnen cyclofosfamide en ifosfamide. Competent in de metabole activering van aflatoxine B1. Const… Gennaam CYP2A6 Uniprot ID P11509 Uniprot Naam Cytochroom P450 2A6 Molecuulgewicht 56501.005 Da

  1. Rendic S: Samenvatting van informatie over menselijke CYP-enzymen: menselijke P450-metabolismegegevens. Drug Metab Rev. 2002 Feb-May;34(1-2):83-448.
Soort Eiwit Organisme Mensen Farmacologische werking

Onbekend

Acties

Substraat

Algemene functie Steroïde hydroxylase activiteit Specifieke functie Cytochromen P450 zijn een groep van heem-thiolaat mono-oxygenasen. In levermicrosomen is dit enzym betrokken bij een NADPH-afhankelijke elektronentransportroute. Het oxideert een verscheidenheid van structureel on… Gennaam CYP2B6 Uniprot ID P20813 Uniprot Naam Cytochroom P450 2B6 Molecuulgewicht 56277.81 Da

  1. Rendic S: Samenvatting van informatie over menselijke CYP-enzymen: menselijke P450-metabolismegegevens. Drug Metab Rev. 2002 Feb-May;34(1-2):83-448.
Soort Eiwit Organisme Mensen Farmacologische werking

Onbekend

Acties

Substraat

Algemene functie Steroïde hydroxylase activiteit Specifieke functie Verantwoordelijk voor het metabolisme van een aantal therapeutische middelen zoals het anticonvulsieve geneesmiddel S-mefenytoïne, omeprazol, proguanil, bepaalde barbituraten, diazepam, propranolol, citalopram en im… Gennaam CYP2C19 Uniprot ID P33261 Uniprot Naam Cytochroom P450 2C19 Molecuulgewicht 55930,545 Da

  1. Rendic S: Samenvatting van informatie over menselijke CYP-enzymen: menselijke P450-metabolismegegevens. Drug Metab Rev. 2002 Feb-May;34(1-2):83-448.
Soort Eiwit Organisme Mensen Farmacologische werking

Onbekend

Acties

Substraat

Algemene functie Vitamine d3 25-hydroxylase activiteit Specifieke functie Cytochromen P450 zijn een groep van heem-thiolaat monooxygenases. In levermicrosomen is dit enzym betrokken bij een NADPH-afhankelijke elektronentransportroute. Het voert een verscheidenheid aan oxidatiereacties uit… Gennaam CYP3A4 Uniprot ID P08684 Uniprot Name Cytochrome P450 3A4 Molecuulgewicht 57342.67 Da

  1. Rendic S: Summary of information on human CYP enzymen: human P450 metabolism data. Drug Metab Rev. 2002 Feb-May;34(1-2):83-448.

×

Interactions

Verbeter de resultaten voor de patiënt
Bouw effectieve beslissingsondersteunende hulpmiddelen met de meest uitgebreide drug-drug interaction checker van de industrie.

Meer informatie

Gemaakt op 19 maart 2008 16:34 / Bijgewerkt op 21 februari 2021 18:52

Articles

Geef een antwoord

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd.