Amyvid (Florbetapir F 18 Injection), een geneesmiddel voor PET (Positron Emissie Tomografie) hersenscans bij volwassenen, waarmee het gehalte aan amyloïde plaque in de hersenen wordt geschat bij patiënten met cognitieve achteruitgang, is goedgekeurd door de Food and Drug Administration. Cognitieve achteruitgang treedt op wanneer het voor de patiënt moeilijker wordt om te denken en heldere, rationele gedachten te vormen, en beslissingen te nemen. De persoon kan uiteindelijk het contact verliezen met wat echt is, zichzelf, anderen, en externe gebeurtenissen en omgeving.
Met Amyvid kunnen clinici de ziekte van Alzheimer in een vroeger stadium opsporen en patiënten met vroege tekenen van geheugenstoornissen nauwkeurig identificeren. Amyvid is een radioactieve stof die β-amyloïde eiwitten (klonters van een kleverige substantie), de kenmerken van de ziekte van Alzheimer, markeert. Het eiwit wordt gedetecteerd met PET-scans. β-amyloïd eiwit wordt ook gevormd bij sommige andere cognitieve stoornissen.
- Een negatieve scan – als er weinig of geen amyloïde plaques (neuritische plaques) worden gedetecteerd, is het minder waarschijnlijk dat de cognitieve achteruitgang van de patiënt verband houdt met Alzheimer.
- Een positieve scan – als er matige tot frequente plaques worden gedetecteerd. De kans is groter dat de patiënt de ziekte van Alzheimer heeft, en ook een aantal andere soorten cognitieve stoornissen. Een positieve scan kan ook terugkomen bij patiënten met een normale cognitie. De FDA benadrukt dat een positieve scan niet noodzakelijkerwijs betekent dat de patiënt de ziekte van Alzheimer heeft, maar dat alle mensen met AD (ziekte van Alzheimer) een hoger plaquegehalte hebben.
Janet Woodcock, M.D., directeur van FDA’s Center for Drug Evaluation and Research, zei:
“Veel Amerikanen ondergaan evaluaties om te proberen de oorzaak voor een achteruitgang in cognitief functioneren te bepalen. Tot nu toe kon de herseninhoud van β-amyloïde neuritische plaques alleen worden bepaald met een hersenbiopsie of onderzoek van de hersenen bij autopsie.
Dit beeldvormingsmiddel is een hulpmiddel om artsen te helpen bij de beoordeling van hun patiënten door te dienen als aanvulling op andere diagnostische evaluaties.”
R. Edward Coleman, M.D., hoogleraar radiologie, Duke University Medical Center, zei:
“Florbetapir geeft patiënten met cognitieve achteruitgang, hun families en de artsen die hen behandelen, meer informatie over de amyloïde plaques die mogelijk in hun hersenen worden aangetroffen. Deze goedkeuring markeert een grote vooruitgang in de nucleaire geneeskundepraktijk, omdat het ons in staat stelt de aan- of afwezigheid van matige tot frequente niveaus van amyloïde plaques in de hersenen van een patiënt te evalueren.
In combinatie met andere tests kan florbetapir artsen helpen extra informatie te geven bij het evalueren van patiënten voor de oorzaak van hun cognitieve achteruitgang.”
Een Amyvid PET-scan voorspelt niet de ontwikkeling van AD, of andere geassocieerde dementieontwikkeling; noch wordt het gebruikt voor het monitoren van hoe patiënten reageren op behandelingen. De FDA voegt eraan toe dat Amyvid geen vervanging is voor bestaande diagnostische tests die worden gebruikt bij de evaluatie van cognitie.
Bijwerkingen in verband met het gebruik van Amyvid omvatten misselijkheid, vermoeidheid, spier- en skeletpijn en hoofdpijn.
Amyvid wordt gemaakt door Avid Radiopharmaceuticals (eigendom van Eli Lilly and Company), Philadelphia, USA.
Geschreven door Christian Nordqvist