Bijwerkingen van het 3-in-1 tiener booster vaccin zijn meestal mild, van korte duur en treden op binnen 2 of 3 dagen na ontvangst van de prik. Niet iedereen zal bijwerkingen krijgen.

Veel voorkomende reacties op de 3-in-1-booster voor tieners

Meer dan 1 op de 10 kinderen krijgt:

  • pijn, gevoeligheid of roodheid op de injectieplaats
  • zwelling of een kleine pijnloze bult op de injectieplaats

Veel voorkomende reacties op de tiener 3-in-1 booster

Tussen 1 kind op 10 en 1 kind op 100 zal:

  • zich duizelig voelen
  • zich ziek voelen of zijn (misselijkheid en braken)
  • hoge temperatuur hebben
  • hoofdpijn krijgen

Gewone reacties op de tiener 3-in-1-booster

Tussen 1 kind op 100 en 1 kind op 1.000 zal:

  • opgezwollen klieren krijgen
  • pijnen in hun spieren krijgen

Zeldzame of zeer zeldzame reacties op de tiener 3-in-1 booster

Minder dan 1 op de 1000 kinderen zal hebben:

  • gewrichtspijnen

andere bijwerkingen

Andere bijwerkingen die zijn gemeld, zijn onder meer:

  • diarree
  • rillingen en griepachtige verschijnselen
  • gevoel van gevoelloosheid of pijn in de gevaccineerde arm
  • uitslag
  • frisheid

Allergische reacties

Zeer zelden kan een kind een ernstiger allergische reactie krijgen, bekend als anafylaxie.

De arts die het vaccin toedient, is volledig opgeleid in het omgaan met ernstige allergische reacties en kinderen herstellen volledig na behandeling.

Behandeling van bijwerkingen van de 3-in-1 booster

Als u zich na de inenting onwel voelt, neemt u paracetamol of ibuprofen. Als uw temperatuur na de tweede dosis pijnstillers nog steeds hoog is, neem dan contact op met een huisarts of bel de gratis NHS 111-hulplijn.

Als u jonger bent dan 16 jaar, neem dan geen geneesmiddelen die aspirine bevatten.

Veiligheid van vaccins controleren

In het VK kunnen artsen, andere beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg en u vermoedelijke bijwerkingen melden van elk geneesmiddel dat u gebruikt, waaronder vaccins.

Het wordt beheerd door de Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA). De MHRA beoordeelt regelmatig de gele kaart-rapporten. Als het van mening is dat er een potentieel probleem is, zal het een onderzoek instellen en, indien nodig, passende maatregelen nemen.

De meeste reacties die via het Yellow Card Scheme zijn gemeld, zijn kleine reacties zoals huiduitslag, koorts, braken en roodheid en zwelling op de plaats waar de injectie is gegeven.

Er is ook een wettelijke verplichting voor farmaceutische bedrijven om ernstige en vermoedelijke bijwerkingen aan de MHRA te melden.

Ontdek hoe u een bijwerking van een vaccin kunt melden

Articles

Geef een antwoord

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd.