2,2,2-Trifluoroethanol Chemische Eigenschappen, Gebruiken, Productie
Beschrijving
2,2,2-trifluoroethanol of trifluoroethanol wordt genoemd TFEA of TEF, het is belangrijk tussenproduct van fluor-bevattende alifatisch, is het kleurloos, is het mengbaar vloeistoffen met water, heeft het gelijkaardige geur met ethanol. Door het sterke elektron-onttrekkende effect van trifluormethyl, is het zuur van trifluormethyl sterker dan ethanol, het kan waterstof-gebonden stabiel complex (zoals: tetrahydrofuran, pyridine) met heterocyclische samenstelling genereren. Door deze unieke fysische en chemische eigenschappen en speciale moleculaire structuur, heeft het verschillende prestaties met andere alcoholen, kan het deelnemen aan een verscheidenheid van organische reacties, kan het worden geoxideerd tot aceetaldehyde trifluormethyl of trifluorazijnzuur, kan het ook trifluormethyl leveren, kan het deelnemen aan de Still-Gennari verbeteringen van Horner-Wadsworth-Emmons reactie. Het heeft een breed scala van toepassingen in de geneeskunde, bestrijdingsmiddelen, kleurstoffen, energie, en andere aspecten van de organische synthese.
Het belangrijkste gebruik van trifluorethanol is als verdovingsmiddel, in het begin neemt de fluoracetyleenether die door trifluorethanol en acetyleen wordt gesynthetiseerd plaats van grotere bijwerkingen van broom-fluoralkanen als verdovingsmiddel, en dan wordt trichloorethanol gebruikt als grondstof om niet-ontvlambare, lage giftigheid isofluraanalkanen en hoge prestaties van het nieuwe verdovingsmiddel van chloorfluoralkaan te ontwikkelen. Trifluorethanol kan in drugstructuur als trifluoromethyl van functionele groep worden geïntroduceerd, kan het significante fysiologische activiteit produceren, vet-oplosbare van molecules verhogen, doeltreffendheid verbeteren of bijwerkingen van het organisme verminderen, zijn synthetische drugs hebben centrale zenuwstelsel stimulerende middelen fluticasone Seoul, gesubstitueerde pyridinen maag cytoplasmatische protonpompremmer Lansoprazol en Pariprazol, antiarrhythmic drugs flecainide met amines en analgetische drugs benzodiazepinen en dysurie behandeling KMD-3212 en ga zo maar door.
Chemische eigenschappen
Het kookpunt is 73,6℃, het smeltpunt is-43,5℃, de brekingsindex is 1,2940, de dichtheid (25 ℃) is 1,383g/cm3, de enthalpie van verdamping is 37,8kJ/mol.
Toepassingen
(1) Het kan worden gebruikt als invoeragent van trifluorethyl en trifluoracetic ethoxycarbonyl agent, synthetische verdovende middelen fluoride ether (Fluroxene), isofluraan (Isofluraan) en aan chloor halothaan (Desflurane), centraal zenuwstelsel stimulerende middelen fluticasone Seoul (Flowotyl), protonpompremmer lansoprazol (Lansoprazol, pp-remmers), anti-aritmica flecaïnide met amine (Flecamide), pijnstillers, benzodiazepinen (Quazepam), moeilijk plassen therapeutisch geneesmiddel KMD-3213, onkruidverdelger trifluormethylthiomethyl (Triflusulfuronmethyl).
(2) Het kan voor chemische reagentia worden gebruikt.
(3) Het kan als oplosmiddel worden gebruikt, kan het als invoeragent van trifluoroethyl en trifluoroacetic ethoxycarbonylagent worden gebruikt, kan het ook als geneesmiddel, pesticidetussenpersonen worden gebruikt.
(4) Het kan als oplosmiddel worden gebruikt, wordt het ook gebruikt als geneesmiddel, pesticidetussenpersonen.
Bereidingsmethode
Sinds 1933 gebruikte Swarts trifluorazijnzuuranhydride als grondstof, katalytische reductiemethode werd gebruikt om trichloorethanol te krijgen, hebben wij een reeks synthetische methoden ontwikkeld. Naar gelang van het type kan de reactie worden onderverdeeld in drie soorten: oxidatie, reductie en hydrolyse. Volgens de grondstof, kan het worden verdeeld trifluorazijnzuur methode, trifluoracetylchloride methode, trifluorazijnzuur anhydride methode, trifluoracetaat wet, trifluorazijn acetaldehyde, polyvinylideen fluoride methode, trifluorethaan (HFC-143a) methode en trifluorchloorethaan (HCFC-133a) methode.
Gevaren&Veiligheidsinformatie
Categorie: Brandbare vloeistof
Toxiciteitsbeoordeling: zeer giftig
Aute orale toxiciteit-rat LD50: 240 mg/kg; LD50 bij orale toediening-muis: 366 mg/kg
Irritatiegegevens: Huid – konijn 0,75 mg/24 uur en ernstig; Ogen – konijn 20 mg/24 uur licht
Karakteristieken ontvlambaarheid: Wanneer ontmoet vuur, hitte, oxidanten, is het ontvlambaar; het kan branden en giftige fluoridedampen produceren.
Opslagkenmerken: Schat ventilatie lage temperatuur drogen; het moet apart worden opgeslagen met oxidanten.
Blusmiddel: Droog poeder, droog zand, kooldioxide, schuim, 1211 brandblusmiddel.
Chemische eigenschappen
Kleurloze vloeistof
Toepassingen
In synthese van medische anesthetica, geneesmiddelen, en agrochemische producten; in polymerisaties. Eiwitdenaturatiemiddel; stabiliseert peptidestructuren. Reinigingsoplosmiddel; eluent in HPLC-scheidingen; werkvloeistof in Rankine-warmtecyclussystemen. Milieuvriendelijk alternatief voor CFK’s.
Veiligheidsprofiel
Giftig bij inslikken, intraveneus, en intraperitoneaal gebruik.Matig giftig bij inademing en contact met de huid. Experimentele effecten op de voortplanting. Ernstig irriterend voor huid en ogen. Bij verhitting tot ontbinding komen giftige F-dampen vrij.
Waszuiveringsmethoden
Droog het met CaSO4 en een beetje NaHCO3 (om sporen van zuur te verwijderen) en destilleer het. Zeer giftige damp.