Saccharomyces cerevisiae:n 2 mikronin plasmidi on suhteellisen pieni monikopioinen itsekäs DNA-elementti, jonka kopioluvut ovat 40-60 kopiota haploidia solua kohti hiivan tumaan. Plasmidi pystyy pysymään isäntäpopulaatioissa lähes kromosomin kaltaisella stabiilisuudella partitiojärjestelmän ja kopioluvun valvontajärjestelmän avulla. Tämän artikkelin ensimmäisessä osassa kuvataan partitiojärjestelmän ominaisuuksia, joka koostuu kahdesta plasmidin koodaamasta proteiinista, Rep1 ja Rep2, ja partitiointilokuksesta STB. Nykyiset todisteet tukevat mallia, jossa Rep-STB-järjestelmä kytkee plasmidien segregaation kromosomien segregaatioon edistämällä plasmidimolekyylien fyysistä yhdistymistä kromosomeihin. Toisessa osassa keskitytään plasmidiin sijoitettuun Flp-paikkaspesifiseen rekombinaatiojärjestelmään, jolla on kriittinen rooli plasmidin tasaisen kopioluvun ylläpitämisessä. Flp-järjestelmä korjaa plasmidipopulaation vähenemisen edistämällä plasmidin monistumista rekombinaation aiheuttaman rolling circle -replikaatiomekanismin avulla. Asianmukainen plasmidin monistuminen ilman, että kopioluku kasvaa räjähdysmäisesti, varmistetaan FLP-geenin ilmentymisen positiivisella ja negatiivisella säätelyllä plasmidin koodaamien proteiinien avulla ja Flp:n tason/aktiivisuuden kontrolloinnilla Flp:n posttranslationaalisella modifikaatiolla solun sumoylaatiojärjestelmän avulla. Flp-järjestelmää on menestyksekkäästi hyödynnetty paikkaspesifisen rekombinaation mekanismien ymmärtämiseksi ja suunnattujen geneettisten muutosten aikaansaamiseksi biologian perusongelmien ratkaisemiseksi ja biotekniikan tavoitteiden saavuttamiseksi. Erityisen mielenkiintoista ja ehkä vähemmän tunnettua ja aliarvostettua Flp:n sovellusta käsitellään ainutlaatuisten DNA-topologioiden paljastamisessa, joita tarvitaan DNA-proteiinikoneiden toiminnallisen pätevyyden aikaansaamiseksi.