VAROTOIMENPITEET
Älkää käyttäkö Proctocort® Suppositories -tabletteja, jollei asianmukaista peräsuolen proktologista tutkimusta ole tehty.
Jos ärsytystä kehittyy, valmisteen käyttö on lopetettava ja aloitettava asianmukainen hoito.
Infektion esiintyessä on aloitettava asianmukaisen sieni- tai bakteerilääkkeen käyttö. Jos suotuisaa vastetta ei ilmene nopeasti, Proctocort® Suppositories -valmisteen käyttö on lopetettava, kunnes infektio on saatu riittävästi hallintaan.
Karsinogeenisuus: Eläimillä ei ole tehty pitkäaikaistutkimuksia kortikosteroidi-suppositorioiden karsinogeenisen potentiaalin arvioimiseksi.
Raskauskategoria C: Koe-eläimillä paikallisesti käytettäviin steroideihin on yhdistetty sikiön poikkeavuuksien esiintyvyyden lisääntymistä, kun tiinehtyviä naaraita on altistettu melko pienille annostasoille. Raskaana olevilla naisilla ei ole riittäviä ja hyvin kontrolloituja tutkimuksia. Proctocort® Suppositories -valmistetta saa käyttää raskauden aikana vain, jos mahdollinen hyöty oikeuttaa sikiölle aiheutuvan riskin. Tämän luokan lääkkeitä ei saa käyttää laajasti raskaana oleville potilaille, suuria määriä tai pitkiä aikoja.
Imettävät äidit: Ei tiedetä, erittyykö tämä lääke ihmismaitoon, ja koska monet lääkkeet erittyvät ihmismaitoon ja koska Proctocort® Suppositories -valmisteesta voi aiheutua vakavia haittavaikutuksia imettäville imeväisille, on päätettävä imetyksen keskeyttämisestä tai lääkkeen lopettamisesta ottaen huomioon lääkkeen merkitys äidille.