Kuukausia kestäneen kiihkeän keskustelun jälkeen suositun piristeen alkuperästä, turvallisuudesta ja lainsäädännöllisestä asemasta FDA on lähettänyt varoituskirjeet kymmenelle DMAA:ta sisältävien lisäravinteiden valmistajalle ja jakelijalle ”sellaisten tuotteiden markkinoinnista, joiden osalta FDA:lle ei ole toimitettu todisteita tuotteen turvallisuudesta”.
Jos kyseisten ravintolisien jakelua ei lopeteta välittömästi, voidaan ryhtyä täytäntöönpanotoimiin ”ilman eri ilmoitusta”, lisäsi virasto, joka väitti DMAA:n nostavan verenpainetta, mikä puolestaan voi ”lisätä sydämen työtä niin, että se voi aiheuttaa sydän- ja verisuonitapahtuman.”
Se lisäsi vielä: ”Tietoomme on tullut, että ravintolisävalmisteiden tuotteissa käytettyä DMAA:ta saatetaan valmistaa synteettisesti…”. Synteettisesti tuotettu dimetyyliamyyliamiini ei ole 201 9ff §:ssä määritelty ruokavalion ainesosa). (1) of the Act.”
Mitä oikeudellisia keinoja kohteena olevilla yrityksillä on käytettävissään?
Kysyttäessä, miten se vastaisi, jos kohteena olevat yritykset väittävät voivansa todistaa, että niiden tuotteissa oleva DMAA on synteettisesti tuotettu kopio kasviperäisestä ainesosasta (geraniumista), jota on käytetty turvallisesti elintarvikkeissa jo vuosia, FDA:n tiedottaja kertoi NutraIngredients-USA:lle:
”Meidän on keskityttävä korostamaan, että 1) nämä ovat avoimia tapauksia; yrityksillä on 15 päivää aikaa vastata, ja odotamme heidän vastauksiaan; 2) varoituskirjeessä mainittu rikkomus oli lakisääteisen vaatimuksen mukaisten ilmoitusten tekemättä jättäminen uudesta ravintosisällöstä (NDI), mikä tekee tuotteista sellaisenaan väärennettyjä, ja tällä hetkellä tämä on käsillä oleva asia, kaikki muu on tällä hetkellä spekulatiivista.”