Lineaariset α-olefiinit, erityisesti 1-hekseeni ja 1-okteeni, ovat keskeisiä komponentteja LLDPE:n tuotannossa, ja 1-hekseenin ja 1-okteenin kysyntä on kasvanut valtavasti viime vuosina. Tämän kysynnän tyydyttämiseksi on viime vuosikymmenen aikana kehitetty useita prosesseja 1-hekseenin ja 1-okteenin selektiiviseksi tuottamiseksi. Tässä tarkastelemme homogeenisiin katalyytteihin perustuvia uusia 1-okteenin tuotantoprosesseja.

Sasolin hiileen perustuvassa korkean lämpötilan Fischer-Tropsch-teknologiassa tuotetaan hiilivetyjen Anderson-Schulz-Flory-jakaumaa, jossa on korkea α-olefiinipitoisuus, ja halutut alkeenit, mukaan lukien 1-hepteeni ja 1-okteeni, erotetaan tislaamalla. Tässä tapauksessa, kuten SHOP-prosessissa, 1-okteeni muodostaa vain pienen osan kokonaistuotosta.

Tänään käytetään tai harkitaan muita tekniikoita 1-okteenin tarkoituksenmukaiseen tuotantoon: 1-hepteenin hydroformylointi, 1,3-butadieenin telomerisaatio ja eteneenin tetramerisaatio.

1-hepteeni voidaan muuntaa 1-okteeniksi kolmessa vaiheessa: (1) 1-hepteenin hydroformylointi oktanaaliksi, (2) oktanaalin hydrataatio 1-oktanoliksi ja (3) 1-oktanolin dehydraatio 1-okteneiksi. Tämän prosessin kaupallisti Sasol.

Dow kaupallisti butadieeniin perustuvan prosessin. Butadieenin telomerointi metanolilla palladiumkatalyytin läsnäollessa tuottaa 1-metoksi-2,7-oktadieenia, joka seuraavassa vaiheessa hydrataan kokonaan 1-metoksioktaaniksi. Seuraavassa 1-metoksioktaanin krakkauksessa saadaan 1-okteenia ja metanolia kierrätettäväksi. Äskettäin raportoitiin erittäin aktiivisista ja stabiileista fosfiinipohjaisista järjestelmistä, jotka osoittavat erityisen hyvää suorituskykyä teollisesti houkuttelevalle raaka-aineelle, parafiinikrakkauksen C4-leikkaukselle.

1-hekseeniä voidaan saada eteneenin trimerisaatiolla pääasiassa Cr:ään perustuvalla katalyyttiperheellä. Suuri selektiivisyys 1-hekseeniksi voidaan saavuttaa kromipohjaisen katalyytin taipumuksen ansiosta muodostaa 7-jäsenisiä rengasmetallisyklejä. Sasol on löytänyt katalyyttijärjestelmiä, jotka mahdollistavat 9-jäsenisen metallisyklin muodostumisen suuressa suhteessa 7-jäsenisen renkaan muodostumiseen, jolloin saadaan 1-okteenia.

Articles

Vastaa

Sähköpostiosoitettasi ei julkaista.