Anandamidi tunnetaan myös nimellä N-arachidonoyletanoliamiini eli AEA, ja se on tetrahydrokannabinolin eli THC:n endogeeninen analogi. Anandamidi vaikuttaa sekä CB1- että CB2-reseptoreihin; CB1-reseptoreihin vaikutetaan enemmän keskushermostossa ja CB2-reseptoreihin enemmän periferiassa.

Anandamidin, elimistön ikioman endogeenisen kannabinoidin, löytyminen on seurausta kannabistutkimuksesta, joka tehtiin jo 1960-luvulla. Sitä on kutsuttu ”autuuden molekyyliksi” sen roolin vuoksi, joka sillä on mielialaan, ruokahaluun, uneen ja jopa muistamattomuuteen. Sen hämmästyttävä molekyylinen samankaltaisuus THC:n kanssa tekee siitä monien tiedemiesten ja tutkijoiden kiinnostuksen kohteen, sillä se voi auttaa ymmärtämään, miten kannabis voi olla hyödyksi ihmiskeholle.

Anandamidimolekyylin kemialliset ominaisuudet

Anandamidi kuuluu bioaktiivisten lipidien luokkaan, joka tunnetaan nimellä rasvahappoamidit (FAA). Anandamidin sanotaan kuitenkin myös kuuluvan eikosanoidien luokkaan, joka on ryhmä lipidejä, jotka ovat peräisin arakidonihaposta ja muista välttämättömistä rasvahapoista (EFA). Anandamidi on suuri happi-, vety-, typpi- ja hiiliatomien muodostama molekyylimolekyyli, jonka molekyylikaava on C22H37NO2 ja moolimassa 347,53 g/mol.

Anandamidimolekyyli koostuu hydroksyyliryhmän (happiatomi, joka on kytketty kovalenttisella sidoksella vetyatomiin) lisäksi yhdestä ainoasta typpi-vety-hiilivety-pariliitoksesta ja hiilivetyhännästä. Amolekyylin hiilivetyhäntä on hydrofobinen mutta lipofiilinen, mikä tarkoittaa, että se liukenee rasvaan mutta ei liukene veteen. Tämä hydrofobinen ominaisuus on yhteinen kaikille lipideille ja kaikille tunnetuille kannabinoideille, jotka ovat luonteeltaan lipidisiä.

Miten elimistö tuottaa anandamidia

Anandamidia tuotetaan elimistön solukalvoissa ja kudoksissa. Molekyylin syntetisoimiseksi tarvitaan prekursorimolekyyli N-arachidonoyylifosfatidyletanoliamiini (NAPE). NAPE itse syntyy arakidonihapon (omega-6-rasvahappo) ja vapaan amiinin yhdistymisestä N-asyylitransferaasientsyymin vaikutuksesta. Vaihtelut arakidonihapon kulutuksessa ravinnossa voivat muuttaa aivoissa esiintyvän anandamidin määrää.

Anandamidia hajottaa rasvahappoamidihydrolaasi (FAAH) -entsyymi, joka muuttaa molekyylin takaisin arakidonihapoksi ja etanoliamiiniksi, toiseksi amiiniksi. Verrattain lyhyen puoliintumisaikansa ja suuren rasvaliukoisuutensa vuoksi anandamidia pidetään ”herkkänä” molekyylinä, ja sen vaikutukset ovat lyhytaikaisia – toisin kuin THC:llä, joka voi säilyä rasvakudoksessa useita viikkoja.

Anandamidin vaikutukset

Anandamidilla on tärkeä rooli ruokahalun, mielihyvän ja palkitsemisen säätelyssä, ja kohonneet pitoisuudet saattaavatkin lisätä nautintoa, jota koetaan ruoan nauttimisesta. Anandamidia on löydetty suklaasta, ja sen uskotaan olevan osittain vastuussa suklaan syömisen yhteydessä koetusta voimakkaasta nautinnosta. Anandamidi saattaa myös olla osittain vastuussa kivun säätelystä ja unen säätelystä.

Anandamidilla on myös tärkeä ja toistaiseksi huonosti ymmärretty rooli hormonitasapainossa ja lisääntymisjärjestelmässä. Ovulaation aikana anandamidipitoisuudet plasmassa ovat korkeimmillaan, samoin kuin sukupuolihormonien gonadotropiinin ja estradioli (eräs estrogeenityyppi) pitoisuudet. On kuitenkin epäselvää, millainen suhde näillä aineilla on toisiinsa. Anandamidi on myös elintärkeä varmistettaessa nuoren alkion tervettä implantoitumista kohdun epiteeliin (seinämään) raskauden alkuvaiheessa.

(A) – pieninä pitoisuuksina anandamidi saattaa aktivoida CB1-reseptoreita alkion solujen pinnalla, mikä helpottaa implantoitumista; (B) suurempina pitoisuuksina anandamidi saattaa estää implantoitumista vähentämällä kalsiumin pääsyä

Anandamidin ja lääkekannabiksen suhde

Anandamidin löytyminen on itse asiassa kannabistutkimuksen ansiota. THC:n ja CBD:n tutkimuksen ansiosta löydettiin endokannabinoidijärjestelmä, ja anandamidi oli yksi endokannabinoidijärjestelmän ensimmäisistä paljastuksista. AEA-molekyyli muistuttaa hyvin läheisesti THC:tä, ja THC:n sanotaan jäljittelevän anandamidin käyttäytymistä. On olemassa koulukunta, joka uskoo, että juuri siksi THC on niin terapeuttinen ihmiskeholle.

Koska THC on vuorovaikutuksessa endokannabinoidijärjestelmän kanssa, se jäljittelee endogeenisen kannabinoidin vaikutusta, joka liittyy elimistön elintärkeisiin toimintoihin: uneen, ruokahaluun, muistiin ja mielihyvään/palkitsemiseen. Tohtori Ethan Russo olettaa, että monien nykyajan vaivojen taustalla on kliininen endokannabinoidipuutos (CECD). Usein tämä puute näkyy elimistössä kiertävän anandamidin pitoisuuksissa. Tämän teorian mukaan THC:n ja muiden kannabinoidien nauttiminen voi auttaa kuntouttamaan endokannabinoidijärjestelmää ja palauttamaan tasapainon, jolloin voidaan hoitaa fibromyalgian, ärtyvän suolen oireyhtymän ja migreenin kaltaisia sairauksia.

Anandamidi ja lääkekannabis liittyvät erottamattomasti toisiinsa, mikä osoittaa voimakkaan yhteyden ihmiskehon ja kannabiskasvin välillä. Ne ovat niin sidoksissa toisiinsa, että löysimme anandamidin samaan aikaan, kun löysimme THC:n, huolimatta siitä, että toinen on olemassa elimistössä ja toinen sen ulkopuolella.

  • Vastuuvapauslauseke:

    Tämä artikkeli ei korvaa ammattitaitoista lääketieteellistä neuvontaa, diagnoosia tai hoitoa. Kysy aina neuvoa lääkäriltäsi tai muulta laillistetulta lääketieteen ammattilaiselta. Älä viivyttele lääkärin puoleen kääntymistä tai jätä huomiotta lääkärin neuvoja, koska olet lukenut jotain tältä sivustolta.

Articles

Vastaa

Sähköpostiosoitettasi ei julkaista.