3-in-1-teinirokotteen haittavaikutukset ovat yleensä lieviä, lyhytaikaisia ja ilmenevät 2-3 päivän kuluessa rokotuksen saamisesta. Kaikki eivät saa haittavaikutuksia.
Erittäin yleisiä reaktioita teini-ikäisten 3-in-1 -tehosterokotteesta
Myös 1 lapsella 10:stä on:
- kipua, arkuutta tai punoitusta pistoskohdassa
- turvotusta tai pientä kivutonta kyhmyä pistoskohdassa
Yleisiä reaktioita teini-ikäisten 3-in-1-rokotteen antamisesta
Joskin 1 lapsella 10:stä ja 1 lapsella 100:sta tulee:
- huimaus
- pahoinvointi (pahoinvointi ja oksentelu)
- korkea kuume
- päänsärky
Epätavanomaiset reaktiot teini-ikäisen 3-in-1-tehosterokotteesta
Joskin 1 lapsi 100:sta ja enintään 1 lapsi tuhannesta saa:
- saa turvonneita rauhasia
- saa kipuja lihaksissaan
Harvinaiset tai hyvin harvinaiset reaktiot teini-ikäisen 3-in-1-tehosterokotteesta
Vähemmän kuin 1 lapsella tuhannesta esiintyy:
- nivelkipuja
Muut haittavaikutukset
Muut haittavaikutukset, joita on raportoitu, ovat:
- ripuli
- väristykset ja flunssan kaltaiset oireet
- tunnottomuuden tai kivun tunne rokotetussa käsivarressa
- ihottuma
- ihottuma
- väsymys
Allergiset reaktiot
Vaikean harvoin lapsella voi ilmetä vakavampi allerginen reaktio, niin sanotun anafylaksian.
Rokotteen antava terveydenhuollon ammattihenkilö on täysin koulutettu hoitamaan vakavia allergisia reaktioita, ja lapset toipuvat täysin hoidon avulla.
Hoito 3-in-1 tehosterokotteen haittavaikutusten hoitoon
Jos tunnet olosi epämukavaksi rokotuksen jälkeen, ota parasetamolia tai ibuprofeenia. Jos kuumeesi on edelleen korkea toisen kipulääkeannoksen jälkeen, käänny yleislääkärin puoleen tai soita ilmaiseen NHS 111 -neuvontapuhelimeen.
Jos olet alle 16-vuotias, älä ota aspiriinia sisältäviä lääkkeitä.
Rokotteiden turvallisuuden seuranta
Yhdistyneessä kuningaskunnassa keltaisen kortin järjestelmän (Yellow Card Scheme) avulla lääkärit, muut terveydenhuollon ammattihenkilöt ja sinä itse voit ilmoittaa minkä tahansa käyttämäsi lääkkeen, myös rokotteiden, epäillyistä haittavaikutuksista.
Systeemiä hallinnoi Lääke- ja Terveydenhuoltotuotteiden Sääntelyvirasto (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency, MHRA). MHRA tarkistaa keltaisen kortin raportit säännöllisesti. Jos se katsoo, että kyseessä on mahdollinen ongelma, se suorittaa tutkimuksen ja ryhtyy tarvittaessa asianmukaisiin toimenpiteisiin.
Useimmat keltaisen kortin järjestelmän kautta ilmoitetut reaktiot ovat olleet lieviä reaktioita, kuten ihottumaa, kuumetta, oksentelua sekä punoitusta ja turvotusta injektion antokohdassa.
Lääkeyrityksillä on myös lakisääteinen velvollisuus ilmoittaa vakavista ja epäillyistä haittatapahtumista lääkevalvontavirastolle (MHRA:lle).
Tutustu siihen, miten ilmoitat rokotteen haittavaikutuksesta