Arvioitiin 1-fenyylisyklohekseenin (PC), fenyklidiinin (PCP) pyrolyysituotteen, myrkyllisyyttä ja sen vuorovaikutusta PCP:n kanssa. PC:n ip LD50 sveitsiläisillä uroshiirillä oli 22 mmol/kg. Hiirten käsittely PC:llä 2,2 mmol/kg/vrk, ip, jopa 7 päivän ajan lisäsi maksan ja ruumiinpainon suhdetta, joka palautui normaaliksi 7 päivän kuluessa PC:n poistamisesta. Seerumin glutamiini-oksaleettitransaminaasin (SGOT) pitoisuudet kasvoivat 32 % ja seerumin glutamiinipiruviinitransaminaasin (SGPT) pitoisuudet kasvoivat 94 % 4 tunnin kuluessa PC:n aloitusannoksesta (päivä 1). Pienemmät SGOT-aktiivisuuden nousut jatkuivat päivän 2 ja 3 PC-annosten jälkeen. SGPT-aktiivisuus pysyi koholla näiden hoitojen jälkeen. Molempien entsyymien aktiivisuus palautui kuitenkin normaaliksi 24 tunnin kuluessa päivittäisten PC-injektioiden jälkeen. Maksassa, aivoissa, pernassa, munuaisissa ja keuhkoissa ei havaittu patologisia muutoksia valomikroskoopilla. PC-hoito 4 päivän ajan 2,2 tai 4,4 mmol/kg tuotti maksassa proliferaatiota sekä endoplasmisen verkkokalvon laajentumista ja pirstoutumista. Ribosomien hajaantuminen sytoplasmassa ja karkeapintaisten sisternojen laajeneminen olivat näkyviä suuremmilla annoksilla. Eläinten esikäsittely 4 päivän ajan PC:llä (1,1, 2,2 ja 4,4 mmol/kg, ip) vähensi pentobarbitaalilla (60 mg/kg) indusoitua nukkumisaikaa 27, 64 ja 80 % ja alensi PCP:llä (16,4 μmol/kg) stimuloitua liikunta-aktiivisuutta vastaavasti 18, 28 ja 41 %. Eläinten esikäsittely PC:llä 1 tunnin ajan esti (ED50: 2,3 mmol/kg) PCP:n aiheuttaman liikkumisen. Nämä tulokset osoittavat, että PC-hoito 7 päivän ajan aiheuttaa joitakin ei-toivottuja vaikutuksia maksan toimintaan, jotka ovat palautuvia, kun hoito lopetetaan. PC kuitenkin heikentää myös PCP:n toksisia vaikutuksia.