SCID-möss har en genetisk autosomalt recessiv mutation med beteckningen Prkdcscid.** De är homozygota för Prkdcscid-allelen, som har kartlagts till den centromeriska änden av kromosom 16. Dessa möss har allvarlig kombinerad immunbrist som påverkar både B- och T-lymfocyter.
Poster: Immunodeficient Models for Oncology Studies
Se vilken immunodeficient modell som är bäst lämpad för dina cancerstudier.
Ladda ner affischen
De saknar funktionella lymfocyter på grund av nedsatt VDJ-rearrangemang (omarrangemang av separata genelement i generna för immunglobulin- och T-cellsantigenreceptorer). Medan typiska SCID-möss har hår, innehåller vår portfölj hårlösa modeller som är idealiska kandidater för tumöravbildning och mätningar:
- Fox Chase SCID Mouse (C.B.17 SCID)*
- Fox Chase SCID Beige Mouse*
- NOD SCID Mouse
- SCID Hairless Congenic Mouse (SHC™)
- SCID Hairless Outbred (SHO) Mouse
- SCID/NCr Mouse
* Ladda ner xenograftdata för Fox Chase SCID-mus och Fox Chase SCID Beige mouse.
** Observera att Prkdcscid-mutationen gör dessa möss känsligare för strålning och vissa läkemedel som kan försämra deras DNA, jämfört med möss som inte bär på mutationen. På grund av deras känslighet är SCID-musmodeller inte optimala för användning i forskning som omfattar strålning. För att fastställa lämplig dosering och/eller administreringsväg rekommenderas en läkemedelstoleransstudie.