Försiktighetsåtgärder
Använd inte Proctocort® suppositorier om inte en adekvat proktologisk undersökning har gjorts.
Om irritation utvecklas ska produkten avbrytas och lämplig behandling sättas in.
I närvaro av en infektion ska användning av ett lämpligt svampdödande eller antibakteriellt medel sättas in. Om ett gynnsamt svar inte inträffar omedelbart ska Proctocort® Suppositories avbrytas tills infektionen har kontrollerats på ett adekvat sätt.
Carcinogenes: Inga långtidsstudier på djur har utförts för att utvärdera den karcinogena potentialen hos kortikosteroidsuppositorier.
Graviditetskategori C: Hos försöksdjur har topikala steroider förknippats med en ökning av förekomsten av fosteravvikelser när dräktiga honor har exponerats för ganska låga dosnivåer. Det finns inga adekvata och välkontrollerade studier på gravida kvinnor. Proctocort® Suppositorier ska endast användas under graviditet om den potentiella nyttan motiverar risken för fostret. Läkemedel av denna klass ska inte användas extensivt på gravida patienter, i stora mängder eller under längre tidsperioder.
Sjuksköterskor som ammar: Det är inte känt om detta läkemedel utsöndras i mänsklig mjölk och eftersom många läkemedel utsöndras i mänsklig mjölk och på grund av risken för allvarliga biverkningar hos ammande spädbarn av Proctocort® Suppositories, bör ett beslut fattas om att avbryta amningen eller avbryta läkemedlet, med hänsyn till läkemedlets betydelse för modern.