Moderat eller allvarligt nedsatt leverfunktion: rekommenderas inte. Ökad risk för leverenzymförhöjning hos patienter med låg kroppsvikt (<65 kg), ålder, asiatiska eller kvinnliga patienter. Bestäm ALT, AST, bilirubin före initiering, regelbundet under de första 3 månaderna och regelbundet därefter eller enligt klinisk indikation. Avbryt om AST/ALT >5xULN eller >3xULN med tecken på leverskada; avbryt eller justera dosen baserat på leverenzymförhöjningar (se fullständig märkning). GI-störningar: Behandla vid första tecken med adekvat hydrering, antidiarrémedel eller antiemetika; avbryt om svår diarré, illamående eller kräkningar kvarstår trots symtomatisk behandling. Kardiovaskulär risk. Känd kranskärlssjukdom. Överväg behandlingsavbrott om tecken/symtom på akut myokardiell ischemi utvecklas. Ökad risk för blödning. Nyligen genomförd bukkirurgi. Historia av divertikulär sjukdom. Avbryt behandlingen om GI-perforation utvecklas. Rökare. Embryo-fetal toxicitet. Rådge kvinnor med reproduktionspotential att använda högeffektivt preventivmedel (hormonell + barriärmetod) under och ≥3 månader efter den sista dosen. Graviditet: undviks; uteslut status före initiering. Ammande mödrar: rekommenderas inte.