Har du eller någon närstående tagit Januvia®, ett receptbelagt läkemedel som används för att behandla diabetes typ 2? Vissa patienter som tar detta populära diabetesläkemedel från Merck & Co. har rapporterat allvarliga Januvia®-biverkningar.
Mercks Januvia® tillhör en klass av diabetesläkemedel som kallas inkretinmimetika. Andra läkemedel i denna kategori är bland annat Byetta och Victoza. Dessa läkemedel fungerar genom att efterlikna de inkretinhormoner som kroppen normalt producerar för att utlösa frisättningen av insulin som svar på en måltid. Tillsammans med kost och motion hjälper de till att sänka blodsockret hos vuxna med typ 2-diabetes.
För närvarande undersöker Food and Drug Administration (FDA) en opublicerad studie som tyder på att denna klass av läkemedel kan vara kopplad till en högre risk för bukspottkörtelinflammation och förstadier till cancer i bukspottkörteln hos patienter med typ 2-diabetes.
Januvia® biverkningar
Intresset för de möjliga biverkningarna av Januvia® har ökat stadigt. År 2009 reviderade FDA förskrivningsinformationen om läkemedlet för att inkludera risken för livshotande problem med bukspottkörteln efter att ha fått rapporter om allvarliga Januvia®-biverkningar hos patienter som fått läkemedlet utskrivet.
Därefter rapporterades i en studie som publicerades i tidskriften Diabetes att forskare från UCLA:s Larry L. Hillblom Islet Research Center hade funnit att Januvia® (sitagliptin) orsakade avvikelser i bukspottkörteln som erkänns som riskfaktorer för pankreatit och med tiden även för cancer i bukspottkörteln hos människor.
Patienter som använder detta läkemedel för typ 2-diabetes bör vara medvetna om att biverkningar kan inkludera:
- Pankreatit
- Pankreascancer
- Tyreoideacancer
Hypo-glykemi (lågt blodsocker) kan också vara en biverkning när Januvia® förskrivs tillsammans med andra antidiabetiska läkemedel.
Patienter uppmanas att alltid söka läkarens råd innan de avbryter eller gör ändringar i en läkemedelsregim.