Effexor
Effexor (venlafaxinhydroklorid) är ett antidepressivt läkemedel som är godkänt för behandling av svår depression. En form med kontrollerad frisättning, Effexor XR är också godkänd för behandling av generaliserad ångest, paniksyndrom och social fobi. SNRI verkar genom att reglera serotonin- och noradrenalinåterupptagningen.
Effexor godkändes av FDA 1993 och var det första antidepressiva läkemedlet i SNRI-kategorin och var tänkt att vara effektivare med färre biverkningar än SSRI-läkemedel.
Effexor Biverkningar
Effexor kan orsaka vanliga biverkningar inklusive illamående, förändringar i könsdrift, sömnlöshet eller nervositet, sömnighet eller yrsel, suddig syn, huvudvärk, vikt- och aptitförändringar, svettning och suddig syn.
Det kan också orsaka allvarligare biverkningar eller komplikationer som kan vara allvarliga eller livshotande som:
- Födselsdefekter – ökad risk för fosterskador kan inkludera missfall, hjärt- och lungdefekter, persisterande pulmonell hypertoni hos nyfödda (PPHN) och missbildningar i hjärnan, skelettet eller buken som anencefali, kraniosynostos eller omphalocele.
- Serotoninsyndrom – orsakas av en ansamling av serotonin i områden i hjärnan som kan vara allvarlig eller livshotande. Symtomen omfattar svårt illamående eller kräkningar, förändringar i mental funktion, blodtryck, hjärtfrekvens, muskelsymtom och plötslig eller svår feber.
- Syndrom vid tillbakadragande eller utsättning – plötsligt utsättande kan orsaka symtom som förlorad koordinationsförmåga, magkramper, svår huvudvärk, sömnighet eller märkliga förnimmelser. När det är möjligt ska Effexor avvecklas långsamt under en tidsperiod.
Svåra biverkningar ska rapporteras till sjukvårdspersonal och kan kräva akut behandling.
Effexor Översikt
Effexor (venlafaxinhydroklorid) är ett antidepressivt läkemedel med serotonin-norepinefrinåterupptagshämmare (SNRI) som är godkänt för behandling av depression. En form med kontrollerad frisättning, Effexor XR, används för att behandla tillstånd som ångest, panikstörningar och social fobi. SNRI reglerar serotonin- och noradrenalinåterupptagningen och medan vissa patienter som tar Effexor upplever få biverkningar, kämpar andra med allvarliga biverkningar och komplikationer.
Effexor godkändes av FDA 1993 och var det första antidepressiva läkemedlet i SNRI-kategorin. År 2007 blev Effexor det sjätte mest förskrivna läkemedlet i sin klass med mer än 17 miljoner recept i USA.
År 2007 fick Effexors tillverkare, Wyeth, en varning av den amerikanska livsmedels- och läkemedelsmyndigheten (FDA) angående vilseledande reklam som hade minimerat riskerna med Effexor och överdrivit effektiviteten. Wyeth förvärvades av Pfizer 2009 och tillverkar nu Effexor XR och liknande läkemedel.
Serotonin-norepinefrinåterupptagshämmare (SNRI) Antidepressiva
Effexor skiljer sig något från SSRI-antidepressiva eftersom det är en SNRI, eller serotonin-norepinefrinåterupptagshämmare, och även om många människor upplever färre biverkningar kan de fortfarande vara besvärliga eller allvarliga. Andra medlemmar i SNRI-klassen av läkemedel är Cymbalta (duloxetin), Pristiq (desvenlafaxin) och Savella (milnacipran). SNRI-preparat fungerar för att behandla depression och andra psykiska störningar genom att öka aktiviteten hos neurotransmittorer eller kemiska budbärare, serotonin och noradrenalin, i vissa områden i hjärnan.
Effexor (som generiskt venlafaxin) och Effexor XR är godkänt för att behandla svår depression som har symtom som t.ex:
- Förlust av intresse för normala aktiviteter
- Känslor av skuld eller värdelöshet
- Överdrivet gråtande
- Mangel på energi
- Förlust av energi
- . koncentration
- Förändringar i aptit
- Förändringar i sömnmönster
- Självmordstankar och självmordstendenser
Effexor som en ”snabb-release”-medicinering tillverkas inte längre av Pfizer men kan fortfarande finnas tillgänglig generiskt och kräver att flera doser tas varje dag. Effexor XR som tas en gång dagligen är också godkänt för behandling av generaliserat ångestsyndrom, socialt ångestsyndrom och paniksyndrom. Som en off-label medicinering har Effexor använts för att behandla smärta orsakad av svår migrän, diabetisk neuropati och värmevallningar.
Federallagstiftningen tillåter att läkemedel förskrivs för icke-godkända tillstånd, men läkemedelsföretagen är förbjudna att marknadsföra läkemedel av dessa skäl.
Effexor födelsedefekter
Effexor-användning har förknippats med ett antal födelsedefekter när läkemedlet tas under graviditeten. FDA har gett venlafaxin en graviditetskategori C vilket indikerar att Effexor har orsakat skador på djur under testning men har inte testats fullt ut på människor.
The Canadian Medical Association Journal publicerade 2010 en studie om venlafaxin, den aktiva substansen i Effexor. Studien visade att risken för missfall var dubbelt så stor hos kvinnor som tog läkemedlet under graviditeten.
Effexors fosterskador inkluderar:
- Persistent pulmonell hypertension hos det nyfödda barnet, eller PPHN
- Respiratorisk nöd
- Hjärtavvikelser och missbildningar
- Fysiska defekter som läpp- och gomspalt
- Anencefali, eller avsaknad av delar av hjärnan och skallen
- Kraniosynostos, som orsakar onormal tillväxt av skallen och hjärnan
- Omfalocele, eller ett bukfel som gör att organ sticker ut från naveln
Gravida eller ammande mödrar löper allvarliga risker. Effexor medför en potentiell risk för fosterskador vid vissa graviditeter. Efter födseln kan ammande spädbarn fortfarande utveckla biverkningar relaterade till Effexoranvändning från sina mödrar.
Nyfödda kan utveckla symtom som t.ex:
- Oregelbunden aptit eller svårigheter att äta
- Hjärtavvikelser
- Växt- eller utvecklingsavvikelser
- Skräck eller skakningar
- Krampanfall
- Konsistenta eller onormalt frekventa gråtningar
Effexor Biverkningar
Som med alla läkemedel, kan patienter uppleva vissa biverkningar när de tar Effexor. Vissa förekommer ofta är lindriga till måttliga, men andra kan vara allvarliga.
Hälsosamma Effexor-biverkningar kan omfatta:
- Torr mun
- Svindel
- Kräkningar
- Huvudvärk
- Försvårad syn
- Ansvälld svettning
- Nervositet. eller sömnlöshet
- Sömnighet eller trötthet
- Konstipation
- Förvrängda drömmar
- Appetti och viktförändring
- Minskad libido, sexlust och svårigheter att få orgasm
Bottriga eller ihållande biverkningar ska rapporteras till en läkare.
Svåra Effexor-biverkningar kan omfatta:
- Svårt att andas eller trånghet i bröstet
- Minnesförlust
- Hallucination
- Kramper
- Fiber, illamående eller kräkningar
- Förhöjd hjärtfrekvens eller ökat blodtryck
- Hostilitet, agitation, aggression
- Självmordstankar eller -beteende
- Plutsamma förändringar i humör eller beteende
- Ängest- eller panikattacker
Svåra eller plötsliga biverkningar ska omedelbart rapporteras till sjukvårdspersonal.
Effexor Serotoninsyndrom
Tyvärr förekommer det oftast i antidepressiva läkemedel av SSRI-typ, men SNRI-läkemedel som Effexor kan också resultera i överdriven serotoninuppbyggnad i hjärnan.
Symtomen kan inkludera:
- Påtagliga toppar i blodtryck eller hjärtfrekvens
- Högre kroppstemperatur än normalt
- Oförväntade muskelsammandragningar
- Förändringar i mentalt status
- Bortfall av medvetande
Symtomen på serotonergt syndrom bör behandlas som en nödsituation.
Effexor abstinens- eller utsättningssyndrom
Experter rekommenderar att patienterna konsulterar en läkare innan de slutar använda Effexor. Att sluta för tidigt kan leda till utsättningssyndrom.
Effexor abstinenssymtom:
- förlust av koordination
- måttkramper
- stark huvudvärk/migrän
- extrem sömnighet
- trötthet
Effexor-rättsliga processer
Efter förvärvet av Wyeth tog Pfizer över ansvaret för Effexor-ansvaret, inklusive rättegångar som inlämnats på grund av medicinsk skada. Pfizer har drabbats av flera stämningar efter att Effexor använts under graviditet och kan ha orsakat fosterskador. Kvinnor har sagt att de inte skulle ha använt Effexor under graviditeten om de hade blivit ordentligt varnade för risken. Företaget kan också ha drabbats av stämningar på grund av andra biverkningar eller medicinska skador. Personer eller anhöriga till dem som upplevt skada på grund av Effexor bör söka juridisk hjälp.
Oavsett påståenden om denna produkt är läkemedlet/den medicinska utrustningen fortfarande godkänd av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.