För att undersöka effekterna av elektriska pulser på cancerceller utförde vi experimenten genom att utsätta HepG2 och L02 för elektriska pulser (1 kV/cm, l00 mikros, 1 Hz) under olika lång tid (8 s, 15 s, 30 s, 60 s). Annexin V-FITC-kit och flödescytometri användes för att studera apoptos hos behandlade celler. Resultaten visade att elektriska pulser på 1 kV/cm, l00 mikros, 1 Hz under 8 s inte kunde framkalla apoptos hos tumörcellerna. Apoptos observerades när tumörcellerna stimulerades i 15 s och längre, och apoptosprocenten ökade med ökad stimuleringstid. Dessutom var tumörcellerna känsligare än normala celler som svar på elektriska pulser. Rhodamin 123 och Laser Scanning Confocal Microscope (LSCM) användes för att göra en realtidsstudie av mitokondriell transmembranpotential (Deltapsim) när tumörcellerna utsattes för elektriska pulser under 60 s. Ingen signifikant förändring av Deltapsim observerades inom 30 s stimulering. Därefter ökade Deltapsim kraftigt och sjönk senare, vilket tyder på att den mitokondriella vägen kan vara en av de apoptosmekanismer som induceras av elektriska pulser.