Bieffekter av 3-in-1-booster för tonåringar är vanligen milda, kortvariga och uppträder inom två eller tre dagar efter att man fått vaccinet. Det är inte alla som får biverkningar.
Väldigt vanliga reaktioner på 3-i-1 boostervaccinet för tonåringar
Mer än 1 av 10 barn kommer att få:
- Smärta, ömhet eller rodnad vid injektionsstället
- svullnad eller en liten smärtfri knöl vid injektionsstället
Högfrekventa reaktioner på tonåringarnas 3-i-1-booster
Mellan 1 barn av 10 och 1 barn av 100 kommer att:
- föler sig yr
- känner sig eller är sjuk (illamående och kräkningar)
- har hög temperatur
- får huvudvärk
Ovanliga reaktioner på tonåringens 3-i-1-booster
Mellan 1 barn på 100 och 1 barn på 1000 kommer att få:
- får svullna körtlar
- får smärtor i musklerna
Sällsynta eller mycket sällsynta reaktioner på tonåringens 3-i-1 booster
Mindre än 1 barn av 1 000 kommer att ha:
- ledsvärk
Andra biverkningar
Andra biverkningar som har rapporterats är bland annat:
- diarré
- kyla och influensaliknande symtom
- känsla av domningar eller smärta i den vaccinerade armen
- utslag
- finnar
Allergiska reaktioner
Som mycket sällsynt kan ett barn få en allvarligare allergisk reaktion, så kallad anafylaxi.
Hälsovårdspersonalen som ger vaccinet kommer att vara fullt utbildad i hur man hanterar allvarliga allergiska reaktioner och barn återhämtar sig helt med behandling.
Behandling av biverkningar av 3-in-1 booster
Om du mår dåligt efter vaccinationen, ta paracetamol eller ibuprofen. Om din temperatur fortfarande är hög efter den andra dosen smärtstillande medel, tala med en allmänläkare eller ring den kostnadsfria hjälplinjen NHS 111.
Om du är under 16 år får du inte ta läkemedel som innehåller aspirin.
Övervakning av vaccinsäkerhet
I Storbritannien gör Yellow Card Scheme det möjligt för läkare, annan hälso- och sjukvårdspersonal och dig att rapportera misstänkta biverkningar från alla läkemedel du tar, inklusive vacciner.
Det sköts av Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA). MHRA granskar regelbundet rapporterna om gula kortet. Om den anser att det finns ett potentiellt problem genomför den en utredning och vidtar vid behov lämpliga åtgärder.
De flesta reaktioner som rapporterats via Yellow Card Scheme har varit mindre reaktioner som utslag, feber, kräkningar samt rodnad och svullnad på den plats där injektionen gavs.
Det finns också ett lagstadgat krav på att läkemedelsföretag ska rapportera allvarliga och misstänkta biverkningar till MHRA.
Få reda på hur man rapporterar en biverkning av vaccin