2,4-Dinitrochlorbenzen Kemiska egenskaper, användning, produktion
Kemiska egenskaper
Gula kristaller med mandellukt
Användning
1-Khlor-2,4-dinitrobenzen är ett bensenderivat och används inom biokemisk forskning som substrat för glutathion S-transferas.
Definition
ChEBI: En C-nitroförening som är klorbensen med en nitrosubstituent i vart och ett av 2- och 4-positionerna.
Allmän beskrivning
Blekgula nålar, mandellukt.
Reaktivitetsprofil
Självreaktiv, . Blandningen av 2,4-dinitrochlorbenzen med hydrazinhydrat orsakade en våldsam reaktion.
Farlighet
Giftigt vid intag, inandning och hudabsorption. Brännbart. Övre explosionsgräns22%. Irriterar huden.
Hälsofara
TOXISK; inandning, intag eller hudkontakt med materialet kan orsaka allvarlig skada eller dödsfall. Kontakt med smält ämne kan orsaka allvarliga brännskador på hud och ögon. Undvik all hudkontakt. Effekterna av kontakt eller inandning kan vara fördröjda. Brand kan ge upphov till irriterande, frätande och/eller giftiga gaser. Avrinning från brandbekämpnings- eller utspädningsvatten kan vara frätande och/eller giftigt och orsaka föroreningar.
Brandfarlighet
Brännbart material: kan brinna men antänds inte lätt. Vid upphettning kan ångorna bilda explosiva blandningar med luft: Explosionsrisker inomhus, utomhus och i avlopp. Vid kontakt med metaller kan brännbar vätgas utvecklas. Behållare kan explodera vid upphettning. Avrinning kan förorena vattendrag. Ämnet kan transporteras i smält form.
Kontaktallergener
Detta ämne är ett av de starkaste primära hudirriterande ämnena som är kända och ett universellt kontaktallergen. Yrkesdermatit har rapporterats, men nuvarande användning minskar eller utförs med helt slutna system. DNCB används ibland för topisk behandling av alopecia areata, svåra vårtor och kutana metastaser av malignt melanom
Säkerhetsprofil
Förgiftning genom hudkontakt och intraperitoneal väg. Måttligt giftigt vid förtäring. En allvarlig hud- och ögonirritation hos människor. Fungerar som primärt irriterande samt som sensibiliserande för huden. Ett allergen. Uppgifter om mutationer har rapporterats. Brännbart när det utsätts för värme eller flammor. Måttlig explosionsrisk när den utsätts för flammor, gnistor, upphettas till 1 50°, eller när den chockas i en förseglad behållare. Explosiv reaktion med ammoniak vid 17O℃/40 bar. För att bekämpa brand, använd CO2, torr kemikalie. Reagerar våldsamt med hydrazinsulfat eller hydrazinhydrat. Se även NITROFÖRENINGAR av AROMATISKA HYDROKARBONER.
Reningsmetoder
Vanligtvis omkristalliseras den från EtOH eller MeOH. Den har också kristalliserats från Et2O, *C6H6, *C6H6/peteter eller isopropylalkohol. Ett preliminärt reningssteg är att låta lösningen i *benzen passera genom en kolonn av aluminiumoxid. Den har också renats genom zonraffinering. Det finns i tre former: en stabil och två instabila. Den stabila formen kristalliserar som gula nålar från Et2O, m 51o, b 315o/760mm med viss sönderdelning, och är löslig i EtOH. En labil form kristalliserar också från Et2O, m 43o, och är mer löslig i organiska lösningsmedel. Den andra labila formen har m 27o.