2,2,2-trifluoretanol Kemiska egenskaper, användning, produktion
Beskrivning
2,2,2-trifluoretanol eller trifluoretanol kallas TFEA eller TEF, det är en viktig mellanprodukt i den fluorinnehållande alifatiska, den är färglös, det är blandbara vätskor med vatten, den har liknande lukt som etanol. På grund av trifluormetyls starka elektronåterkallande effekt är trifluormetylsyra starkare än etanol, den kan generera vätebundna stabila komplex (t.ex. tetrahydrofuran, pyridin) med heterocykliska föreningar. På grund av dessa unika fysikaliska och kemiska egenskaper och speciella molekylstruktur har den olika prestanda med andra alkoholer, den kan delta i en mängd olika organiska reaktioner, den kan oxideras till acetaldehyd trifluormetyl eller trifluoroättiksyra, den kan också ge trifluormetyl, den kan delta i Still-Gennari-förbättringarna av Horner-Wadsworth-Emmons-reaktionen. Den har ett brett användningsområde inom medicin, bekämpningsmedel, färgämnen, energi och andra aspekter av organisk syntes.
Den huvudsakliga användningen av trifluoretanol är som anestetikum, tidigast fluoracetyleneter som syntetiseras av trifluoretanol och acetylen tar plats för större bieffekter av brom-fluoralkaner som anestetikum, och sedan används trikloretanol som råmaterial för att utveckla icke-brännbara, låg toxicitet isofluranalkaner och hög prestanda för det nya anestetikumet klorfluoroalkan. Trifluoretanol kan införas i läkemedelsstrukturen som trifluormetyl av funktionell grupp, det kan generera betydande fysiologisk aktivitet, öka fettlösligheten hos molekyler, förbättra effektiviteten eller minska biverkningarna hos organismen, Dess syntetiska läkemedel har stimulantia för det centrala nervsystemet flutikason Seoul, substituerade pyridiner magen cytoplasmatisk protonpumpshämmare Lansoprazol och Pariprazol, antiarytmiska läkemedel flekainid med aminer och smärtstillande läkemedel bensodiazepiner och dysuriabehandling KMD-3212 och så vidare.
Kemiska egenskaper
Kokpunkten är 73,6℃, smältpunkten är-43,5℃, brytningsindex är 1,2940, densitet (25 ℃) är 1,383g/cm3, entalpi för avdunstning är 37,8kJ/mol.
Användningar
(1) Det kan användas som importmedel av trifluoroetyl- och trifluoroacetiskt etoxikarbonylmedel, syntetiska narkotika fluorideter (Fluroxen), isofluran (Isofluran) och till klorhalotan (Desfluran), stimulerande medel för centrala nervsystemet flutikason Seoul (Flowotyl), protonpumpshämmare lansoprazol (Lansoprazol, pp-hämmare), antiarytmiska läkemedel flekainid med amin (Flecamide), smärtstillande medel, bensodiazepiner (Quazepam), urineringssvårigheter terapeutiskt läkemedel KMD-3213, herbicid trifluorometyl thiometyl (Triflusulfuronmetyl).
(2) Det kan användas för kemiska reagenser.
(3) Det kan användas som lösningsmedel, det kan användas som importör av trifluoroetyl- och trifluoroättiketoxikarbonylmedel, det kan också användas som läkemedel, bekämpningsmedel intermediärer.
(4) Det kan användas som lösningsmedel, det används också som läkemedel, bekämpningsmedel intermediärer.
Preparationsmetod
Sedan 1933 Swarts använde trifluoroättiksyraanhydrid som råvara, katalytisk reduktionsmetod användes för att få trikloretanol, har vi utvecklat en rad syntetiska metoder. Enligt typen kan reaktionen delas in i tre typer: oxidation, reduktion och hydrolys. Enligt råmaterialet kan den delas upp i trifluoroättiksyrametoden, trifluoroacetylkloridmetoden, trifluoroättikanhydridmetoden, trifluoroacetatlagen, trifluoroättikaacetaldehyd, polyvinylidenfluoridmetoden, trifluoretan (HFC-143a)-metoden och trifluokloretan (HCFC-133a)-metoden.
Faror &Säkerhetsinformation
Kategori: Brandfarlig vätska
Toxicitetsklassning: Mycket giftig
Akut oral toxicitet – råtta LD50: 240 mg/kg; Oral – mus LD50: 366 mg/kg
Irritationsdata: Hud – kanin 0,75 mg/24 timmar och allvarlig; Ögon – kanin 20 mg/24 timmar mild
Förmlighetsegenskaper för brandfarlighet: Den bör förvaras separat med oxidanter.
Släckmedel: Den är brandfarlig och kan orsaka brandfarliga fluorkolväten: Det ska finnas ett släckmedel: Torrt pulver, torr sand, koldioxid, skum, 1211 brandsläckningsmedel.
Kemiska egenskaper
Färglös vätska
Användning
Vid syntes av medicinska anestetika, läkemedel och agrokemikalier; vid polymeriseringar. Protein denatureringsmedel; stabiliserar peptidstrukturer. Rengöringslösningsmedel; eluent i HPLC-separationer; arbetsvätska i Rankine-värmecykelsystem. Miljövänligt alternativ till CFC.
Säkerhetsprofil
Giftigt vid intag, intravenöst och intraperitonealt, måttligt giftigt vid inandning och hudkontakt. Försök med reproduktionseffekter.Allvarlig hud- och ögonirritation. Vid upphettning till nedbrytning avger den giftiga F-ångor.
Reningsmetoder
Torka den med CaSO4 och lite NaHCO3 (för att avlägsna spår av syra) och destillera den. Mycket giftiga ångor.