De flesta reaktioner av picolin är centrerade på metylgruppen. Den huvudsakliga användningen av 2-pikolin är till exempel som en prekursor till 2-vinylpyridin. Omvandlingen sker genom kondensation med formaldehyd:
Sampolymeren av 2-vinylpyridin, butadien och styren används som lim för textilt däcksnöre. 2-pikolin är också en prekursor till jordbrukskemikalien nitrapyrin, som förhindrar förlust av ammoniak från gödselmedel. Oxidation med kaliumpermanganat ger picolinsyra:
Deprotonering med butyllithium ger C5H4NCH2Li, en mångsidig nukleofil.
Biologisk nedbrytningEdit
Likt andra pyridinderivat rapporteras 2-metylpyridin ofta som en miljöförorening i samband med anläggningar som bearbetar oljeskiffer eller kol, och har också hittats på gamla träbehandlingsanläggningar. Föreningen är lätt nedbrytbar av vissa mikroorganismer, t.ex. Arthrobacter sp. stam R1 (ATTC stamnummer 49987), som isolerades från en akvifer som förorenats med en komplex blandning av pyridinderivat. Arthrobacter och närbesläktade Actinobacteria är ofta förknippade med nedbrytning av pyridinderivat och andra heterocykliska kväveföreningar. 2-methypyridin och 4-methypyridin bryts lättare ned och uppvisar mindre förlust genom förångning från miljöprover än 3-methypyridin.