By : admin
Denna läkemedelspost är en stubb och har inte blivit fullständigt kommenterad. Den är planerad att kommenteras inom kort.

Identifiering

Namn 2-Methoxy-6-{(E)-metyl}fenol Anslutningsnummer DB13869 Beskrivning

TIMBD är en azaresveratrolanalog.

Typ Små molekylgrupper Grupper Experimentell struktur

Thumb
Ladda ner

Liknande strukturer

Struktur för 2-Metoxi-6-{(E)-metyl}fenol (DB13869)

×

Bild
Stäng

Viktmedelvärde: 241.29
Monoisotopiskt: 241.110278727 Kemisk formel C15H15NO2 Synonymer

  • 2-Methoxy-6-metyl]fenol
  • TIMBD

Pharmakologi

Pharmacology

Snabba på din forskning om läkemedelsforskning med branschens enda helt anslutna ADMET-dataset, idealiskt för:
Maskininlärning
Datavetenskap
Läkemedelsforskning

Accelerera din forskning om läkemedelsforskning med vårt helt anslutna ADMET-dataset

.

Lär dig mer

Indikation Ej tillgänglig Kontraindikationer & Blackbox WarningsContraindications

Kontraindikationer & Blackbox Warnings
Med våra kommersiella data, tillgång till viktig information om farliga risker, kontraindikationer och biverkningar.

Lär dig mer
Våra Blackbox Warnings täcker risker och kontraindikationer, och biverkningar
Lär dig mer

Farmakodynamik Ej tillgänglig Verkningsmekanism

Mål Aktioner Organism
UEöstrogenreceptor beta Inte tillgänglig Människor
UEstrogenreceptor alfa Inte tillgänglig Människor

Absorption Ej tillgänglig Distributionsvolym Ej tillgänglig Proteinbindning Ej tillgänglig Metabolism Ej tillgänglig Eliminationsväg Ej tillgänglig Halv-Livstid Ej tillgänglig Clearance Ej tillgänglig BiverkningarMedicinska fel

Minska medicinska fel
och förbättra behandlingsresultaten med hjälp av våra omfattande &strukturerade data om läkemedelsbiverkningar.

Lär dig mer
Minska medicinska fel &förbättra behandlingsresultaten med våra data om biverkningar
Lär dig mer

Toxicitet Ej tillgänglig Påverkade organismer Inte tillgängligt Vägar Inte tillgängligt Farmakogenomiska effekter/ADRs Inte tillgängligt

Interaktioner

Läkemedelsinteraktioner

Denna information bör inte tolkas utan hjälp av en vårdgivare. Om du tror att du upplever en interaktion, kontakta omedelbart en vårdgivare. Avsaknaden av en interaktion betyder inte nödvändigtvis att det inte finns några interaktioner.

Ej tillgängligt Livsmedelsinteraktioner Ej tillgängligt

Kategorier

Läkemedelskategorier Klassificering Ej klassificerad

Kemiska identifierare

UNII Ej tillgängligt CAS-nummer 20772-64-9 InChI Key OYEREWRJWMPHMA-MHWRWJLKSA-N InChI

InChI=1S/C15H15NO2/c1-11-6-8-13(9-7-11)16-10-12-4-3-5-14(18-2)15(12)17/h3-10,17H,1-2H3/b16-10+

IUPAC-namn

2-metoxi-6-metyl]fenol

SMILES

COC1=C(O)C(\C=N\C2=CC=C(C)C=C2)=CC=C1

Allmänna referenser Ej tillgängligt Externa länkar PubChem Compound 5476587 PubChem Substance 347829322 ChemSpider 10846266 ZINC ZINC000004793359

Kliniska prövningar

Kliniska prövningar

Fas Status Syfte Villkor Antal

Farmakoekonomi

Tillverkare

Inte tillgängligt

Förpackare

Inte tillgängligt

Doseringsformer Inte tillgängligt Priser Inte tillgängligt Patent Inte tillgängligt

Egenskaper

Tillstånd Fast Experimentell Egenskaper Ej tillgängliga Förutsedda egenskaper

Egenskaper Värde Källa
Vattenlöslighet 0.0101 mg/mL ALOGPS
logP 3,4 ALOGPS
logP 3.9 ChemAxon
logS -4,4 ALOGPS
pKa (Starkaste syra) 9.34 ChemAxon
pKa (starkast basisk) 2.14 ChemAxon
Fysiologisk laddning 0 ChemAxon
Vätegasacceptorräkning 3 ChemAxon
Hydrogen Donor Count 1 ChemAxon
Polär yta 41.82 Å2 ChemAxon
Rotable Bond Count 3 ChemAxon
Refektivitet 74.87 m3-mol-1 ChemAxon
Polarisabilitet 27.13 Å3 ChemAxon
Antal ringar 2 ChemAxon
Biotillgänglighet 1 ChemAxon
Regel för Fem Ja ChemAxon
Ghose Filter Ja ChemAxon
Vebers regel Nej ChemAxon
MDDR-liknande regel Nej ChemAxon

Förutsedda ADMET-funktioner Ej tillgängligt

Spektrum

Mass Spec (NIST) Ej tillgängligt Spektrum Ej tillgängligt

Mål

Typ Protein Organism Människor Farmakologisk verkan

Okänd

Allmän funktion Bindning av zinkjoner Specifik funktion Kärnhormonreceptor. Binder östrogener med en affinitet som liknar den för ESR1 och aktiverar uttrycket av reportergener som innehåller östrogenresponselement (ERE) på ett östrogenberoende sätt…. Gennamn ESR2 Uniprot ID Q92731 Uniprot Name Estrogenreceptor beta Molekylvikt 59215.765 Da

  1. Ronghe A, Chatterjee A, Singh B, Dandawate P, Abdalla F, Bhat NK, Padhye S, Bhat HK: 4-(E)-{(p-tolylimino)-metylbenzen-1,2-diol}, 1 en ny resveratrolanalog, reglerar östrogenreceptorerna alfa och beta i bröstcancerceller. Toxicol Appl Pharmacol. 2016 Jun 15;301:1-13. doi: 10.1016/j.taap.2016.03.003. Epub 2016 Mar 9.

Kind Protein Organism Människor Farmakologisk verkan

Okänd

Allmän funktion Zinkjonbindning Specifik funktion Kärnhormonreceptor. Steroidhormonerna och deras receptorer är involverade i regleringen av eukaryotiskt genuttryck och påverkar cellulär proliferation och differentiering i målvävnaden…. Gennamn ESR1 Uniprot ID P03372 Uniprot Name Estrogenreceptor Molekylvikt 66215.45 Da

  1. Ronghe A, Chatterjee A, Singh B, Dandawate P, Abdalla F, Bhat NK, Padhye S, Bhat HK: 4-(E)-{(p-tolylimino)-metylbenzen-1,2-diol}, 1 en ny resveratrolanalog, reglerar östrogenreceptorerna alfa och beta i bröstcancerceller. Toxicol Appl Pharmacol. 2016 Jun 15;301:1-13. doi: 10.1016/j.taap.2016.03.003. Epub 2016 Mar 9.

×

Interactions

Förbättra patientresultat
Bygg effektiva beslutsstödsverktyg med branschens mest omfattande interaktionskontroll för läkemedel och läkemedel.

Läs mer

Läkemedel skapat den 07 juli 2017 16:30 / Uppdaterat den 12 juni 2020 16:53

Articles

Lämna ett svar

Din e-postadress kommer inte publiceras.