SCID-mus har en genetisk autosomal recessiv mutation med betegnelsen Prkdcscid.** De er homozygote for Prkdcscid-allelen, som er blevet kortlagt til den centromeriske ende af kromosom 16. Disse mus har alvorlig kombineret immundefekt, der påvirker både B- og T-lymfocytter.
Poster: Immundeficient Models for Oncology Studies
Se hvilken immundeficient model der er bedst egnet til dine kræftstudier.
Download plakaten
De mangler funktionelle lymfocytter på grund af nedsat VDJ-rearrangement (rearrangement af separate genelementer af immunoglobulin- og T-celle-antigenreceptorgenerne). Mens typiske SCID-mus er behårede, omfatter vores portefølje hårløse modeller, som er ideelle kandidater til tumorafbildning og -målinger:
- Fox Chase SCID Mouse (C.B.17 SCID)*
- Fox Chase SCID Beige Mouse*
- NOD SCID Mouse
- SCID Hairless Congenic Mouse (SHC™)
- SCID Hairless Outbred (SHO) Mouse
- SCID/NCr Mouse
* Download xenograft-data for Fox Chase SCID-musen og Fox Chase SCID Beige-musen.
** Bemærk venligst, at Prkdcscid-mutationen gør disse mus mere følsomme over for stråling og visse lægemidler, der kan forringe deres DNA, sammenlignet med mus, der ikke bærer mutationen. På grund af deres følsomhed er SCID-musemodeller ikke optimale til brug i forskning, der omfatter stråling. For at bestemme den passende dosering og/eller administrationsvej anbefales det at foretage en undersøgelse af lægemiddeltolerance.