Au fost evaluate toxicitatea 1-fenilciclohexenului (PC), un produs de piroliză al fenciclidinei (PCP), și interacțiunea sa cu PCP. DL50 ip a PC la șoarecii masculi elvețieni a fost de 22 mmol/kg. Tratamentul șoarecilor cu PC la 2,2 mmol/kg/zi, ip, timp de până la 7 zile, a crescut raportul ficat/greutate corporală, care a revenit la normal în termen de 7 zile după retragerea PC. Au fost observate creșteri de 32% ale transaminazei serice glutamic-oxalacetice (SGOT) și de 94% ale transaminazei serice glutamic-piruvic (SGPT) în decurs de 4 ore după doza inițială (ziua 1) de PC. Creșteri mai mici ale activității SGOT au continuat în urma administrării PC din zilele 2 și 3. Activitatea SGPT a rămas ridicată după aceste tratamente. Cu toate acestea, activitățile ambelor enzime au revenit la normal în decurs de 24 de ore după injecțiile zilnice de PC. Nu s-au observat modificări patologice în ficat, creier, splină, rinichi și plămâni cu ajutorul microscopiei optice. Tratamentul cu PC timp de 4 zile la 2,2 sau 4,4 mmol/kg a produs proliferare împreună cu dilatare și fragmentare a reticulului endoplasmatic în ficat. Dispersia ribozomilor în citoplasmă și dilatarea cisternelor cu suprafață aspră au fost proeminente la doza mai mare. Tratarea prealabilă a animalelor timp de 4 zile cu PC (1,1, 2,2 și 4,4 mmol/kg, ip) a scăzut timpul de somn indus de pentobarbital (60 mg/kg) cu 27, 64 și 80% și a redus activitatea locomotorie stimulată de PCP (16,4 μmol/kg) cu 18, 28 și, respectiv, 41%. Tratarea prealabilă a animalelor cu PC timp de 1 oră a inhibat (ED50: 2,3 mmol/kg) locomoția indusă de PCP. Aceste rezultate indică faptul că tratamentul cu PC pe o perioadă de 7 zile produce unele efecte nedorite asupra funcției hepatice, care sunt reversibile la întreruperea acestuia. Cu toate acestea, PC slăbește, de asemenea, efectele toxice ale PCP.
.