PRECAUȚII
Nu utilizați supozitoarele Proctocort® decât dacă se face o examinare proctologică adecvată.
Dacă apare iritația, produsul trebuie întrerupt și trebuie instituit un tratament adecvat.
În prezența unei infecții, trebuie instituită utilizarea unui agent antifungic sau antibacterian adecvat. Dacă nu apare prompt un răspuns favorabil, Proctocort® supozitoare trebuie întrerupt până când infecția a fost controlată în mod adecvat.
Carcinogeneză: Nu au fost efectuate studii pe termen lung la animale pentru a evalua potențialul carcinogen al supozitoarelor corticosteroide.
Categoria C de sarcină: La animalele de laborator, steroizii topici au fost asociați cu o creștere a incidenței anomaliilor fetale atunci când femelele gestante au fost expuse la doze destul de mici. Nu există studii adecvate și bine controlate la femeile gravide. Proctocort® Supozitoare trebuie utilizat în timpul sarcinii numai dacă beneficiul potențial justifică riscul pentru făt. Medicamentele din această clasă nu trebuie utilizate în mod extensiv la pacientele gravide, în cantități mari sau pentru perioade de timp prelungite.
Mamele care alăptează: Nu se știe dacă acest medicament este excretat în laptele uman și deoarece multe medicamente sunt excretate în laptele uman și din cauza potențialului de reacții adverse grave la sugarii care alăptează din cauza Proctocort® Supozitoare, trebuie luată o decizie de întrerupere a alăptării sau de întrerupere a tratamentului, ținând cont de importanța medicamentului pentru mamă.