Insuficiență hepatică moderată sau severă: nu se recomandă. Risc crescut de creștere a riscului de creștere a enzimelor hepatice la pacienții cu greutate corporală mică (<65kg), de vârstă, asiatici sau de sex feminin. Obțineți ALT, AST, bilirubina înainte de inițiere, în mod regulat în primele 3 luni și periodic după aceea sau conform indicațiilor clinice. Întrerupeți tratamentul dacă AST/ALT >5xULN sau >3xULN cu semne de leziuni hepatice; întrerupeți sau ajustați doza în funcție de creșterile enzimelor hepatice (vezi prospectul complet). Tulburări gastrointestinale: a se trata la primele semne cu hidratare adecvată, antidiareice sau antiemetice; a se întrerupe dacă diareea severă, greața sau vărsăturile persistă în ciuda tratamentului simptomatic. Risc cardiovascular. Boală coronariană cunoscută. Luați în considerare întreruperea tratamentului dacă apar semne/simptome de ischemie miocardică acută. Risc crescut de sângerare. Intervenție chirurgicală abdominală recentă. Antecedente de boală diverticulară. Întrerupeți tratamentul dacă apare perforația gastrointestinală. Fumători. Toxicitate embrio-fetală. A sfătui femeile cu potențial reproductiv să utilizeze metode contraceptive foarte eficiente (hormonale + metodă de barieră) în timpul și la ≥3 luni după ultima doză. Sarcina: a se evita; a se exclude starea înainte de inițiere. Mame care alăptează: nu se recomandă.
.