Denumire generică: inamrinonă

  • Efecte secundare
  • Dozaj
  • Interacțiuni
  • Prezență
  • Mai multe

Nota: Acest document conține informații despre efectele secundare ale inamrinonei. Este posibil ca unele dintre formele de dozare enumerate pe această pagină să nu se aplice la denumirea comercială Inocor I V.

Se aplică la inamrinonă: soluție intravenoasă

Hematologic

Trombocitopenia poate să nu necesite întreruperea tratamentului. Se recomandă ca pacienții al căror număr de trombocite este mai mic de 150.000/mm3 să fie monitorizați cu atenție.

Există dovezi limitate care să susțină fie un efect plachetar direct asociat cu medicamentul, fie o distrugere plachetară datorată unui anticorp antiplachetar IgG. Mecanismul exact nu este cunoscut.

O anomalie hematologică potențial gravă este trombocitopenia. Reducerea numărului de trombocite a fost observată la 20% până la 46% dintre pacienți, dar a fost rareori simptomatică. Trombocitopenia pare să fie legată de doza zilnică totală și de durata perfuziei și, în general, s-a rezolvat în 2 până la 4 zile după retragerea amrinonei.

Cazuri rare de efuziuni pericardice hemoragice și splenomegalie au fost asociate cu trombocitopenia indusă de inamrinonă.

Cardiovascular

Efectele secundare cardiovasculare au inclus hipotensiune arterială, aritmii și insuficiență cardiacă. Hipotensiunea legată de perfuzie a apărut la 1% până la 3% dintre pacienți. Cazuri noi de aritmii atriale și ventriculare susținute sau înrăutățirea insuficienței cardiace congestive au fost raportate la 9% dintre pacienți. Unele date provin din studii necontrolate și o relație întâmplătoare poate fi dificil de determinat din cauza bolii cardiace grave care stă la baza populației studiate. Durerea toracică este raportată la 0,2% dintre pacienți.

Simptome gastrointestinale

Simptomele gastrointestinale de durere abdominală generală, anorexie, diaree, greață sau vărsături au apărut la până la 27% dintre pacienți. Au fost raportate plângeri rare de pierdere a mirosului sau a gustului.

Sistem nervos

Efectele secundare la nivelul sistemului nervos au inclus amețeli, cefalee, amețeală sau parestezii la aproximativ 20% dintre pacienți. Somnolența și oboseala sunt raportate la 3% și, respectiv, 15% dintre pacienți.

Efecte secundare dermatologice

Efectele secundare dermatologice au inclus uscăciunea pielii și decolorarea unghiilor galbene.

Hepatic

Toxicitatea hepatică a fost raportată după utilizarea orală pe termen lung a inamrinonei (substanța activă conținută în Inocor I V) Într-un studiu efectuat pe 173 de pacienți, aproximativ 20% au dezvoltat niveluri serice crescute ale SGOT sau LDH. Hepatotoxicitatea asociată cu utilizarea intravenoasă pe termen scurt a apărut rar. Au fost raportate creșteri ale bilirubinei și icter.

Cazuri de hepatită reproductibilă și reversibilă au fost asociate cu utilizarea inamrinonei. În unele cazuri, transaminazele serice crescute și LDH au fost însoțite de infiltrate pulmonare bilaterale și eozinofilie care sugerează o reacție alergică la medicament.

Hipersensibilitate

Hipersensibilitatea la amrinonă se poate prezenta ca un sindrom generalizat de tip viral caracterizat prin mialgii, artralgii și febră. Acest sindrom poate fi însoțit de miozită, infiltrate pulmonare difuze, prurit și confuzie.

Infecții respiratorii

Infecții respiratorii au fost raportate la până la 22% dintre pacienți.

Dureri locale

Dureri locale la locul injectării intravenoase au fost raportate la 0,2% dintre pacienți. Aceasta poate fi minimizată prin diluarea perfuziei de inamrinonă (substanța activă conținută în Inocor I V) în soluție salină normală sau semi-normală până la o concentrație finală de 1 până la 3 mg/mL.

1. „Informații despre produs. Inocor (inamrinonă)”. Sanofi Winthrop Pharmaceuticals, New York, NY.

2. Ward A, Brogden RN, Heel RC, Speight TM, Avery GS „Amrinone: a preliminary review of its pharmacological properties and therapeutic use”. Drugs 26 (1983): 468-502

3. Brandt JT, Miller L, Hermiller J, Unverferth DV, Leier CV „Efectul amrinonei orale asupra funcției și supraviețuirii trombocitelor”. Clin Pharmacol Ther 36 (1984): 260-4

4. Wilmshurst PT, Al-Hasani SF, Semple MJ, Hamblin AS, Kioy PG, Lucas GF, Savidge GF, Webb-Peploe MM „Efectele amrinonei asupra numărului de trombocite, supraviețuirii și funcției la pacienții cu insuficiență cardiacă congestivă”. Br J Clin Pharmacol 17 (1984): 317-24

5. Packer M, Medina N, Yushak M „Limitările hemodinamice și clinice ale tratamentului inotropic pe termen lung cu amrinonă la pacienții cu insuficiență cardiacă cronică severă”. Circulation 70 (1984): 1038-47

6. Rubin SA, Lee S, Lee S, O’Connor L, Hubenette A, Tober J, Swan HJ „Trombocitopenie și febră la un pacient care ia amrinonă”. N Engl J Med 301 (1979): 1185

7. Ansell J, Tiarks C, McCue J, Parrilla N, Benotti J „Amrinone-induced thrombocytopenia”. Arch Intern Med 144 (1984): 949-52

8. Dunkman WB, Wilen MM, Franciosa JA „Adverse effects of long-term amrinone administration in congestive heart failure”. Am Heart J 105 (1983): 861-3

9. DiBianco R, Shabetai R, Silverman BD, Leier CV, Benotti JR „Amrinona orală pentru tratamentul insuficienței cardiace congestive cronice: rezultatele unui studiu de retragere multicentric randomizat, dublu-orb și controlat cu placebo”. J Am Coll Cardiol 4 (1984): 855-66

10. Bottorff MB, Rutledge DR, Pieper JA „Evaluarea amrinonei intravenoase: primul dintr-o nouă clasă de agenți inotropi pozitivi cu proprietăți vasodilatatoare”. Pharmacotherapy 5 (1985): 227-37

11. Robinson PJ, Lvoff R, Chong B, Barrett PA „Amrinone- un nou agent inotropic în insuficiența cardiacă congestivă cronică rezistentă”. Aust N Z J Med 11 (1981): 666-8

12. Silverman B, Merrill A, Gerber L „Efecte clinice și efecte secundare ale amrinonei. Un studiu la 24 de pacienți cu insuficiență cardiacă congestivă cronică”. Arch Intern Med 145 (1985): 825-9

13. Treadway G „Siguranța clinică a amrinonei intravenoase – o revizuire”. Am J Cardiol 56 (1985): b39-40

14. Wilmshurst PT, Thompson DS, Juul SM, Jenkins BS, Coltart DJ, Webb-Peploe MM „Compararea efectelor amrinonei și nitroprusiadei de sodiu asupra hemodinamicii, contractilității și metabolismului miocardic la pacienții cu insuficiență cardiacă datorată bolii coronariene și cardiomiopatiei dilatate”. Br Heart J 52 (1984): 38-48

15. Gilman ME, Margolis SC „Hepatotoxicitatea indusă de amrinonă”. Clin Pharm 3 (1984): 422-4

16. Hermiller JB, Leithe ME, Magorien RD, Unverferth DV, Leier CV „Amrinona în insuficiența cardiacă congestivă severă: o altă privire asupra unui nou medicament cardioactiv intrigant”. J Pharmacol Exp Ther 228 (1984): 319-26

17. Benotti JR, Grossman W, Braunwald E, Davolos DD, Alousi AA „Evaluarea hemodinamică a amrinonei. Un nou agent inotropic”. N Engl J Med 299 (1978): 1373-7

Informații suplimentare

Consultați întotdeauna furnizorul dumneavoastră de servicii medicale pentru a vă asigura că informațiile afișate pe această pagină se aplică circumstanțelor dumneavoastră personale.

Este posibil ca unele reacții adverse să nu fie raportate. Le puteți raporta la FDA.

Denegare de răspundere medicală

.

Articles

Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată.