Efectele secundare ale vaccinului de rapel 3 în 1 pentru adolescenți sunt, de obicei, ușoare, de scurtă durată și apar la 2 sau 3 zile de la administrarea vaccinului. Nu toată lumea va avea efecte secundare.
Reacții foarte frecvente la vaccinul de rapel 3 în 1 pentru adolescenți
Mai mult de 1 din 10 copii va avea:
- durere, sensibilitate sau roșeață la locul injectării
- umflături sau o mică umflătură nedureroasă la locul injectării
Reacții frecvente la vaccinul de rapel 3 în 1 pentru adolescenți
Între 1 copil din 10 și 1 copil din 100 va avea:
- să se simtă amețit
- să se simtă sau să se simtă rău (greață și vărsături)
- să aibă temperatură ridicată
- să aibă dureri de cap
Reacții neobișnuite la rapelul 3 în 1 pentru adolescenți
Între 1 copil din 100 și 1 copil din 1.000 vor:
- să aibă glandele umflate
- să aibă dureri în mușchi
Reacții rare sau foarte rare la rapel 3 în 1 pentru adolescenți
Mai puțin de 1 copil din 1.000 va avea:
- dureri articulare
Alte reacții adverse
Alte reacții adverse care au fost raportate includ:
- diaree
- simptome de frisoane și simptome asemănătoare gripei
- simțământ de amorțeală sau durere la nivelul brațului vaccinat
- o erupție cutanată
- faină
Reacții alergice
Mai rar, un copil poate avea o reacție alergică mai severă, cunoscută sub numele de anafilaxie.
Profesionistul din domeniul sănătății care administrează vaccinul va fi pe deplin instruit cu privire la modul de abordare a reacțiilor alergice severe, iar copiii se recuperează complet cu tratament.
Tratarea efectelor secundare ale rapelului 3 în 1
Dacă nu vă simțiți bine după imunizare, luați paracetamol sau ibuprofen. Dacă temperatura este încă ridicată după a doua doză de analgezice, vorbiți cu un medic de familie sau apelați linia de asistență gratuită NHS 111.
Dacă aveți sub 16 ani, nu luați medicamente care conțin aspirină.
Monitorizarea siguranței vaccinurilor
În Marea Britanie, sistemul Yellow Card permite medicilor, altor profesioniști din domeniul sănătății și dumneavoastră să raportați reacțiile adverse suspectate la orice medicament pe care îl luați, inclusiv la vaccinuri.
Este gestionat de către Agenția de reglementare a medicamentelor și produselor de sănătate (MHRA). MHRA analizează în mod regulat rapoartele de cartonașe galbene. În cazul în care consideră că există o potențială problemă, aceasta va efectua o investigație și, dacă este necesar, va lua măsurile corespunzătoare.
Cele mai multe reacții raportate prin intermediul sistemului de cartonașe galbene au fost reacții minore, cum ar fi erupții cutanate, febră, vărsături, precum și roșeață și umflături în locul în care a fost administrată injecția.
Există, de asemenea, o obligație legală pentru companiile farmaceutice de a raporta MHRA evenimentele adverse grave și suspectate.
Aflați cum să raportați un efect secundar al unui vaccin