Identificare
Denumire 2-Metoxi-6-{(E)-metil}fenol Număr de acces DB13869 Descriere
TIMBD este un analog al azaresveratrolului.
Tip Molecule mici Grupuri Molecule mici Structură experimentală
Structuri similare
Structura pentru 2-Methoxy-6-{(E)-metil}fenol (DB13869)
×
Media ponderală: 241.29
Monoizotopic: 241.110278727 Formula chimică C15H15NO2 Sinonime
- 2-Metoxi-6-metil]fenol
- TIMBD
Farmacologie
.
Indicație indisponibilă Contraindicații &Avertențe Blackbox
Farmacodinamică Nu este disponibil Mecanism de acțiune
Țintă | Acțiuni | Organism |
---|---|---|
UEreceptor beta al estrogenilor | Nu este disponibil | Oameni |
UEreceptor alfa al estrogenilor | Nu este disponibil | Oameni |
Absorbție Nu este disponibil Volumul de distribuție Nu este disponibil Legătura cu proteinele Nu este disponibil Metabolism Nu este disponibil Calea de eliminare Nu este disponibil Jumătate delife Not Available Clearance Not Available Efecte adverse Efecte adverse Erorile medicale
Toxicitate Nu este disponibil Organismele afectate Nu este disponibil Căi de administrare Nu este disponibil Efecte farmacogenomice/ADR-uri Nu este disponibil
Interacțiuni
Interacțiuni medicamentoase
Nu este disponibil Interacțiuni cu alimentele Nu este disponibil
Categorii
Categorii de medicamente Clasificare Nu este clasificat
Identificatori chimici
UNII Nu este disponibil Număr CAS 20772-64-9 Cheie InChI OYEREWRJWWMPHMA-MHWRWWJLKSA-N InChI
Denumire IUPAC
SMILES
Referințe generale Nu sunt disponibile Legături externe PubChem Compound 5476587 PubChem Substance 347829322 ChemSpider 10846266 ZINC ZINC000004793359
Studii clinice
Studii clinice
Farmacoeconomie
. Producători
Ambalatori
Forme de dozare Nu este disponibil Prețuri Nu este disponibil Brevete Nu este disponibil
Proprietăți
Stare Solid Experimental Proprietăți Nu sunt disponibile Proprietăți previzionate
Proprietate | Valoare | Sursa | |
---|---|---|---|
Solubilitate în apă | 0.0101 mg/mL | ALOGPS | |
logP | 3,4 | ALOGPS | |
logP | 3.9 | ChemAxon | |
logS | -4,4 | ALOGPS | |
pKa (cel mai puternic acid) | 9.34 | ChemAxon | |
pKa (Strongest Basic) | 2.14 | ChemAxon | |
Physiological Charge | 0 | ChemAxon | |
ChemAxon | |||
Hydrogen Acceptor Count | 3 | ChemAxon | |
Contul donatorilor de hidrogen | 1 | 1 | ChemAxon |
Suprafața polară | 41.82 Å2 | ChemAxon | |
Contul de legături rotative | 3 | ChemAxon | |
Refractivitate | 74.87 m3-mol-1 | ChemAxon | |
Polarizabilitate | 27.13 Å3 | ChemAxon | |
Numărul de inele | 2 | ChemAxon | |
Biodisponibilitate | 1 | ChemAxon | |
Regula de Cinci | Da | ChemAxon | |
Filtrul de Gheață | Da | Da | ChemAxon |
Veber’s Rule | Nu | ChemAxon | |
MDDR-like Rule | No | ChemAxon |
Predicted ADMET Features Not Available
Spectra
Mass Spec (NIST) Not Available Spectra Not Available
Targets
- Ronghe A, Chatterjee A, Singh B, Dandawate P, Abdalla F, Bhat NK, Padhye S, Bhat HK: 4-(E)-{(p-tolylimino)-metilbenzen-1,2-diol}, 1 un nou analog al resveratrolului, reglează diferențiat receptorii de estrogen alfa și beta în celulele cancerului de sân. Toxicol Appl Pharmacol. 2016 Jun 15;301:1-13. doi: 10.1016/j.taap.2016.03.003. Epub 2016 Mar 9.
- Ronghe A, Chatterjee A, Singh B, Dandawate P, Abdalla F, Bhat NK, Padhye S, Bhat HK: 4-(E)-{(p-tolylimino)-metilbenzen-1,2-diol}, 1 un nou analog de resveratrol, reglează diferențiat receptorii de estrogen alfa și beta în celulele cancerului de sân. Toxicol Appl Pharmacol. 2016 Jun 15;301:1-13. doi: 10.1016/j.taap.2016.03.003. Epub 2016 Mar 9.
Aflați mai multe
Medicament creat la 07 iulie 2017 16:30 / Actualizat la 12 iunie 2020 16:53