Majoritatea reacțiilor picolinei sunt centrate pe grupa metil. De exemplu, principala utilizare a 2-picolinei este ca precursor al 2-vinilpiridinei. Conversia se realizează prin condensare cu formaldehidă:
Copolimerul de 2-vinilpiridină, butadienă și stiren este utilizat ca adeziv pentru cordonul de anvelope textile. 2-Picolina este, de asemenea, un precursor al produsului agrochimic, nitrapirina, care previne pierderea amoniacului din îngrășăminte. Oxidarea cu permanganat de potasiu permite obținerea acidului picolinic:
Deprotonarea cu butillițiu permite obținerea C5H4NCH2Li, un nucleofil versatil.
BiodegradareEdit
Ca și alți derivați de piridină, 2-metilpiridina este adesea raportată ca un contaminant de mediu asociat cu instalațiile de prelucrare a șisturilor bituminoase sau a cărbunelui și a fost, de asemenea, găsită în siturile de tratare a lemnului vechi. Compusul este ușor degradabil de către anumite microorganisme, cum ar fi Arthrobacter sp. tulpina R1 (tulpina ATTC numărul 49987), care a fost izolată dintr-un acvifer contaminat cu un amestec complex de derivați de piridină. Arthrobacter și Actinobacteriile strâns înrudite sunt adesea asociate cu degradarea derivaților de piridină și a altor compuși heterociclici azotați. 2-metipiridina și 4-metipiridina sunt mai ușor de degradat și prezintă mai puține pierderi prin volatilizare din probele de mediu decât 3-metipiridina.
.