By : admin

Identificare

Nume 1,3-Propandiol Număr de acces DB02774 Descriere Nu este disponibil Tip Molecule mici Grupuri Molecule mici Structură experimentală

Thumb
3D

Download

Structuri similare

Structura pentru 1,3-Propandiol (DB02774)

×

Imagine
Închide

Media ponderală: 76,0944
Monoizotopic: 76.0524295 Formulă chimică C3H8O2 Sinonime

  • 1,3-Dihidroxipropan
  • 1,3-propilenglicol
  • 2-(hidroximetil)etanol
  • beta-propilenglicol
  • Propan-1,3-diol
  • Trimetilenglicol
  • β-propilen glicol

ID-uri externe

  • NSC-65426

Farmacologie

Pharmacology

Accelerați cercetările de descoperire a medicamentelor cu singurul set de date ADMET complet conectat din industrie, ideal pentru:
Machine Learning
Data Science
Drug Discovery

Accelerați-vă cercetarea pentru descoperirea medicamentelor cu setul nostru de date ADMET complet conectat

.

Învățați mai multe

Indicație Nu este disponibilă Contraindicații &Avertențe BlackboxContraindications

Contraindicații &Avertențe Blackbox
Cu ajutorul datelor noastre comerciale, accesați informații importante privind riscurile periculoase, contraindicațiile și efectele adverse.

Învățați mai multe
Avertizările noastre Blackbox acoperă riscurile, contraindicațiile, și efectele adverse
Învățați mai multe

Farmacodinamică Nu este disponibil Mecanism de acțiune

Țintă Acțiuni Organism
UADP-factor de ribozilare 1 Nu este disponibil Humani
UHaloalcan dehalogenaza Nu este disponibil Pseudomonas paucimobilis

Absorbție Nu este disponibil Volum de distribuție Nu este disponibil Legătura cu proteinele Nu este disponibil Metabolism Nu este disponibil Cale de eliminare Nu este disponibil Jumătate-life Not Available Clearance Not Available Efecte adverse Efecte adverse Medicalerrors

Reduceți erorile medicale
și îmbunătățiți rezultatele tratamentului cu ajutorul datelor noastre complete & structurate privind efectele adverse ale medicamentelor.

Învățați mai mult
Reduceți erorile medicale & și îmbunătățiți rezultatele tratamentului cu ajutorul datelor noastre despre efectele adverse
Învățați mai mult

Toxicitate Nu este disponibilă Organisme afectate Nu este disponibil Căi de administrare Nu este disponibil Efecte farmacogenomice/ADR-uri Nu este disponibil

Interacțiuni

Interacțiuni medicamentoase

Aceste informații nu trebuie interpretate fără ajutorul unui furnizor de servicii medicale. Dacă credeți că vă confruntați cu o interacțiune, contactați imediat un furnizor de servicii medicale. Absența unei interacțiuni nu înseamnă neapărat că nu există interacțiuni.

Nu este disponibil Interacțiuni alimentare Nu este disponibil

Categorii

Categorii de medicamente Taxonomie chimicăFurnizată de Classyfire Descriere Acest compus aparține clasei de compuși organici cunoscuți sub numele de alcooli primari. Aceștia sunt compuși care cuprind grupa funcțională alcool primar, cu structura generală RCOH (R=alchil, aril). Regat Compuși organici Superclasă Compuși organici de oxigen Clasa Compuși organooxigenați Subclasă Alcooli și polioli Părinte direct Alcooli primari Părinți alternativi Derivați de hidrocarburi Substituenți Compus aciclic alifatic / Derivat de hidrocarburi / Alcool primar Cadru molecular Compuși aciclici alifatici Descriptori externi propan-1,3-dioli (CHEBI:16109) / o moleculă mică (CPD-347)

Chemical Identifiers

UNII 5965N8W85T Număr CAS 504-63-2 Cheie InChI YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N InChI

InChI=1S/C3H8O2/c4-2-1-3-3-5/h4-5H,1-3H2

Denumire IUPAC

propan-1,3-diol

SMILES

OCCCO

Referință de sinteză

Dietrich Arntz, Norbert Wiegand, „Method for the production of 1,3-propandiol.” Brevet american US5171898, eliberat în mai 1991.

US5171898 Referințe generale Nu este disponibil Legături externe KEGG Compound C02457 PubChem Compound 10442 PubChem Substance 46508942 ChemSpider 13839553 RxNav 136303030 ChEBI 16109 ChEMBL CHEMBL379652 ZINC ZINC000001529437 PDBe Ligand PDO Wikipedia 1,3-Propandiol PDB Înscrieri 1d07 / 1iz8 / 1mr3 / 1nai / 1zv9 / 2o2i / 2ymt / 3fnk / 3l8q / 4bcx … show 36 more

Clinical Trials

Clinical Trials

Phase Status Purpose Conditions Count

Pharmacoeconomics

Manufacturers

Not Available

Packagers

Not Available

Dosage Forms Not Disponibile Prețuri Nu sunt disponibile Brevete Nu sunt disponibile

Proprietăți

Stare solidă Proprietăți experimentale Nu sunt disponibile Proprietăți previzionate

.

.

Proprietate Valoare Sursa
Solubilitate în apă 859.0 mg/mL ALOGPS
logP -1,2 ALOGPS
logP -1,1 ChemAxon
logS 1.05 ALOGPS
pKa (Strongest Acidic) 15,6 ChemAxon
pKa (Strongest Basic) -2.4 ChemAxon
Carcina fiziologică 0 ChemAxon
ChemAxon
Contul acceptorilor de hidrogen 2 ChemAxon
Contestat de donatori de hidrogen 2 ChemAxon
Aria suprafeței polare 40.46 Å2 ChemAxon
Contul de legături rotative 2 ChemAxon
Refractivitate 19.42 m3-mol-1 ChemAxon
Polarizabilitate 8.15 Å3 ChemAxon
Numărul de inele 0 ChemAxon
Biodisponibilitate 1 ChemAxon
Regula de Cinci Da ChemAxon
Filtrul de Gheață Nu ChemAxon
Regula lui Veber Nu ChemAxon
MDDR-like Rule Nu ChemAxon

Predicted ADMET Features

.

Property Valoare Probabilitate
Absorbția intestinală umană + 0.9392
Bariera hematoencefalică + 0,8021
Caco-2 permeabil – 0.5053
Substrat al glicoproteinei P Nu-substrat 0.7765
P-glicoproteina inhibitor I Nu-inhibitor 0,9345
P-glicoproteina inhibitor II Nu-inhibitor 0.9308
Transportator renal de cationi organici Non-inhibitor 0.8877
CYP450 2C9 substrat Nu-substrat 0,8584
CYP450 2D6 substrat Nu-substrat 0.8753
CYP450 3A4 substrat Nu-substrat 0.8032
CYP450 1A2 substrat Nu-inhibitor 0,6856
CYP450 2C9 inhibitor Nu-inhibitor 0.9298
Inhibitor al CYP450 2D6 Non-inhibitor 0.9553
Inhibitor al CYP450 2C19 Nu-inhibitor 0,9226
Inhibitor al CYP450 3A4 Nu-inhibitor 0,9226
.9505
Promiscuitate de inhibare a CYP450 Promiscuitate scăzută de inhibare a CYP 0.9385
Test AMES Nu AMES toxic 0,7066
Carcinogenitate Nu cancerigenă 0.6187
Biodegradare Prea biodegradabil 0,8591
Toxicitate acută la șobolani 1.7183 LD50, mol/kg Nu se aplică
inhibiție hERG (predictor I) Inhibitor slab 0.8656
inhibiție hERG (predictor II) Nu inhibitor 0,9458

Datele ADMET sunt prezise cu ajutorul admetSAR, un instrument gratuit pentru evaluarea proprietăților chimice ADMET. (23092397)

Spectre

Spectrul de masă (NIST) Spectrul nu este disponibil

.

Spectrul Spectrul de tip Splash Key
GC-Spectrul MS – GC-MS (2 TMS) GC-MS splash10-00lr-2900000000-0e567dbe8fe1b032ef75
Spectrul GC-MS previzionat – GC-.MS Spectru GC-MS preconizat Nu este disponibil
Spectrul GC-MS – EI-B GC-MS splash10-057i-9000000000000-8a78b7d323abef680fac
Spectrul GC-MS – EI-B GC-MS splash10-057i-9000000000-32874f2605e2fa74ff9d
Spectrul MS/MS preconizat – 10V, Pozitiv (adnotat) Predicted LC-MS/MS Nu este disponibil
Spectrul MS/MS preconizat – 20V, Pozitiv (adnotat) Predicted LC-MS/MS Nu este disponibil
Predicted MS/MS Spectrum – 40V, Pozitiv (adnotat) Predicted LC-MS/MS Nu este disponibil
Predicted MS/MS Spectrum – 10V, Negativ (adnotat) Predicted LC-MS/MS Nu este disponibil
Predicted MS/MS Spectrum – 20V, Negativ (adnotat) Predicted LC-MS/MS Nu este disponibil
Predicted MS/MS Spectrum – 40V, Negativ (adnotat) Prevăzut LC-.MS/MS Nu este disponibil
Spectrul RMN 1H RMN 1D Nu se aplică
RMN13C Spectrul 1D NMR Nu se aplică
1H NMR Spectrul 1D NMR Nu se aplică
Spectru RMN 13C 1D RMN Nu se aplică

Obiective

. Tip Proteină Organism Om Acțiune farmacologică

Nu se cunoaște

Funcție generală Activitate proteică de semnalizare a receptorilor Funcție specifică GTP-.proteină de legare care funcționează ca activator alosteric al subunității catalitice a toxinei holerice, o ADP-ribosiltransferază. Implicată în traficul de proteine între diferite compartimente. Modulează… Numele genei ARF1 Uniprot ID P84077 Uniprot Name ADP-ribosylation factor 1 Molecular Weight 20696.62 Da

  1. Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: Câte ținte de medicamente există? Nat Rev Drug Discov. 2006 Dec;5(12):993-6.
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A: Drugs, their targets and the nature and number of drug targets. Nat Rev Drug Discov. 2006 Oct;5(10):821-34.
  3. Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE: The Protein Data Bank. Nucleic Acids Res. 2000 Jan 1;28(1):235-42.

Tip Proteină Organism Pseudomonas paucimobilis Acțiune farmacologică

Nu se cunoaște

Funcție generală Activitate haloalcan dehalogenaza Funcție specifică Catalizează scindarea hidrolitică a legăturilor carbon-halogen în compușii alifatici halogenați, conducând la formarea de alcooli primari, ioni de halogenură și protoni corespunzători. Are un substrat larg… Numele genei linB Uniprot ID P51698 Uniprot Name Haloalcan dehalogenaza Greutate moleculară 33107,275 Da

  1. Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: Câte ținte de medicamente există? Nat Rev Drug Discov. 2006 Dec;5(12):993-6.
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A: Drugs, their targets and the nature and number of drug targets. Nat Rev Drug Discov. 2006 Oct;5(10):821-34.

Aflați mai multe

Medicament creat la 13 iunie 2005, 13:24 / Actualizat la 12 iunie 2020, 16:52

Articles

Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată.